Run ID: ERR2229435
Sample name:
Date: 31-03-2023 17:11:07
Number of reads: 447760
Percentage reads mapped: 97.96
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: HR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1473247 | n.1402C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
rrs | 1473329 | n.1484G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
katG | 2155247 | c.864dupC | frameshift_variant | 0.25 | isoniazid |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7714 | p.Ala138Val | missense_variant | 0.14 |
fgd1 | 491055 | c.273C>T | synonymous_variant | 0.12 |
fgd1 | 491648 | c.870delC | frameshift_variant | 0.14 |
rpoC | 765829 | p.Met820Ile | missense_variant | 0.25 |
rpoC | 766568 | c.3201delT | frameshift_variant | 0.2 |
rpoC | 766836 | p.Val1156Glu | missense_variant | 0.14 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1303508 | p.Pro193Gln | missense_variant | 0.25 |
fbiC | 1303747 | p.Thr273Ala | missense_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472421 | n.576G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472996 | n.1151T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473164 | n.1319C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473288 | n.1443C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473290 | n.1445C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473292 | n.1447G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473294 | n.1449A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473319 | n.1474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473324 | n.1479G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474001 | n.344C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474749 | n.1092C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474752 | n.1096delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474779 | n.1122G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474780 | n.1123C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474798 | n.1141C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474799 | n.1143delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474803 | n.1146_1147insA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474806 | n.1149A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
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rrl | 1474853 | n.1196A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
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rrl | 1474905 | n.1248T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475385 | n.1728G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475722 | n.2065G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475747 | n.2090A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475751 | n.2094C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
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rrl | 1475767 | n.2110G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475781 | n.2124T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475892 | n.2235A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475906 | n.2249C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1475916 | n.2259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1475952 | n.2295A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476206 | n.2550delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476363 | n.2706A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476366 | n.2709A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476368 | n.2711T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476369 | n.2712C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476374 | n.2717T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
fabG1 | 1673380 | c.-60C>G | upstream_gene_variant | 0.2 |
fabG1 | 1673560 | p.Lys41Leu | missense_variant | 0.15 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
ndh | 2102071 | c.972C>T | synonymous_variant | 0.25 |
katG | 2154807 | c.1305C>G | synonymous_variant | 0.18 |
katG | 2156478 | c.-367A>T | upstream_gene_variant | 0.12 |
PPE35 | 2167965 | p.Ala883Gly | missense_variant | 0.5 |
PPE35 | 2167967 | c.2646A>C | synonymous_variant | 0.5 |
PPE35 | 2168637 | p.Pro659Leu | missense_variant | 0.12 |
PPE35 | 2168728 | p.Gly629Arg | missense_variant | 1.0 |
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PPE35 | 2170190 | c.423G>A | synonymous_variant | 0.14 |
PPE35 | 2170387 | c.226C>T | synonymous_variant | 0.18 |
Rv1979c | 2222962 | p.Ala68Gly | missense_variant | 0.29 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2290189 | c.-948G>T | upstream_gene_variant | 0.4 |
eis | 2714661 | c.672G>T | synonymous_variant | 0.2 |
eis | 2715061 | p.His91Arg | missense_variant | 0.13 |
folC | 2746809 | p.Ala264Thr | missense_variant | 0.33 |
pepQ | 2859375 | c.1044G>A | synonymous_variant | 0.13 |
ribD | 2987265 | p.Leu143Ile | missense_variant | 0.12 |
Rv2752c | 3065152 | p.Ala347Val | missense_variant | 0.2 |
Rv2752c | 3066277 | c.-86C>T | upstream_gene_variant | 0.2 |
fbiD | 3339749 | p.Val211Gly | missense_variant | 0.25 |
fbiB | 3641813 | p.Leu93Phe | missense_variant | 0.22 |
fbiB | 3642149 | c.615C>A | synonymous_variant | 0.17 |
ddn | 3987088 | p.Ala82Glu | missense_variant | 0.12 |
clpC1 | 4038501 | p.Ile735Thr | missense_variant | 1.0 |
clpC1 | 4038786 | p.Gln640Pro | missense_variant | 0.13 |
clpC1 | 4039161 | p.His515Gly | missense_variant | 0.13 |
clpC1 | 4039169 | p.Glu512Asp | missense_variant | 0.13 |
clpC1 | 4040026 | p.Glu227Lys | missense_variant | 0.33 |
embC | 4242519 | p.Thr886Met | missense_variant | 0.29 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242759 | p.Pro966Gln | missense_variant | 0.33 |
embA | 4244821 | p.Gly530Val | missense_variant | 1.0 |
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aftB | 4268193 | p.Leu215Pro | missense_variant | 0.18 |
ubiA | 4269842 | c.-9T>C | upstream_gene_variant | 0.22 |
ethR | 4326961 | c.-588G>C | upstream_gene_variant | 0.12 |
ethR | 4326964 | c.-585G>A | upstream_gene_variant | 0.13 |
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ethR | 4326982 | c.-567C>G | upstream_gene_variant | 0.12 |
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Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |