Run ID: ERR2514393
Sample name:
Date: 31-03-2023 20:18:28
Number of reads: 2751582
Percentage reads mapped: 98.75
Strain: lineage4.1.1.3.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.1 | Euro-American (X-type) | X1;X2;X3 | None | 1.0 |
lineage4.1.1.3 | Euro-American (X-type) | X1;X3 | RD193 | 1.0 |
lineage4.1.1.3.1 | Euro-American (X-type) | X1;X3 | RD193 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
ccsA | 620748 | c.858T>G | synonymous_variant | 0.28 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1303601 | p.Glu224Gly | missense_variant | 0.99 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472549 | n.704G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472581 | n.736A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472647 | n.802C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472670 | n.825G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472686 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472687 | n.842A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472707 | n.862A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472958 | n.1113A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472974 | n.1129A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472988 | n.1143T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
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rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
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rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
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rrl | 1474288 | n.632_633insACACGC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474292 | n.635T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474293 | n.637_647delCCTCTCCGGAG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474306 | n.649A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474309 | n.653delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474315 | n.658A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
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rrl | 1474353 | n.696A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474355 | n.698A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474362 | n.705A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474626 | n.969T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
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rrl | 1474634 | n.977T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
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rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
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rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474831 | n.1174A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 0.99 |
embB | 4249408 | c.2895G>A | synonymous_variant | 1.0 |
aftB | 4269540 | c.-704C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |