Run ID: ERR4816450
Sample name:
Date: 01-04-2023 14:26:14
Number of reads: 1598076
Percentage reads mapped: 98.98
Strain: lineage4.1.1.3
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.1 | Euro-American (X-type) | X1;X2;X3 | None | 1.0 |
lineage4.1.1.3 | Euro-American (X-type) | X1;X3 | RD193 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 779307 | c.-827T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472647 | n.802C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473109 | n.1264T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473112 | n.1267A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473294 | n.1449A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473300 | n.1455C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2222130 | c.1035A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2222496 | c.669G>A | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
embB | 4249408 | c.2895G>A | synonymous_variant | 1.0 |
aftB | 4267634 | c.1203G>T | synonymous_variant | 1.0 |
aftB | 4269696 | c.-860C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |