Run ID: ERR4818102
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:22:10
Number of reads: 3519122
Percentage reads mapped: 99.37
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: HR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473288 | n.1443C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473289 | n.1444_1445insTTTTG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473293 | n.1449delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473300 | n.1455C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168149 | p.Pro822Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448497 | c.-7T>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 0.99 |
ubiA | 4269864 | c.-31C>T | upstream_gene_variant | 0.99 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |