Run ID: ERR4819142
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:56:57
Number of reads: 3146459
Percentage reads mapped: 95.74
Strain: lineage4.7
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.7 | Euro-American (mainly T) | T1;T5 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.72 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrs | 1472549 | n.704G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
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rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
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rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
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rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
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rrs | 1473199 | n.1356delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1474181 | n.524C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474184 | n.527C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474197 | n.540C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474199 | n.542G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474200 | n.545delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476425 | n.2768G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB7 | 3568610 | p.Asp24His | missense_variant | 1.0 |
alr | 3840618 | p.Asp268Gly | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4243929 | p.Leu233Met | missense_variant | 1.0 |
embB | 4249732 | c.3219C>G | synonymous_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |