Run ID: ERR2513628
Sample name:
Date: 31-03-2023 19:48:16
Number of reads: 818247
Percentage reads mapped: 91.08
Strain: lineage4.1.2.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2.1 | Euro-American (Haarlem) | T1;H1 | RD182 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 490988 | p.Leu69Pro | missense_variant | 0.11 |
fgd1 | 491591 | p.Lys270Met | missense_variant | 0.94 |
mshA | 575679 | p.Asn111Ser | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575987 | c.641delT | frameshift_variant | 0.13 |
rpoB | 760115 | c.309C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 762380 | c.-990T>A | upstream_gene_variant | 0.12 |
rpoC | 764389 | p.Leu340Phe | missense_variant | 0.1 |
rpoC | 764405 | c.1036A>C | synonymous_variant | 0.17 |
rpoC | 764431 | c.1062G>C | synonymous_variant | 0.2 |
rpoC | 764434 | c.1065A>G | synonymous_variant | 0.2 |
rpoC | 764446 | c.1077T>C | synonymous_variant | 0.17 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 766967 | p.Pro1200Ser | missense_variant | 0.12 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776148 | p.Ile778Asn | missense_variant | 0.12 |
mmpL5 | 777119 | p.His454Gln | missense_variant | 0.17 |
mmpL5 | 777122 | c.1359C>T | synonymous_variant | 0.17 |
mmpL5 | 777128 | c.1353A>G | synonymous_variant | 0.18 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472151 | n.306C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472225 | n.380C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472513 | n.668T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
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rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
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rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
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rrs | 1472887 | n.1042G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472896 | n.1051T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472911 | n.1066T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472918 | n.1073A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472951 | n.1106T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472959 | n.1115_1116insGTTAG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
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rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
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rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
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rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473315 | n.1470T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474832 | n.1175A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474903 | n.1246T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476165 | n.2508T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
tlyA | 1918034 | p.Val32Gly | missense_variant | 0.33 |
ndh | 2103225 | c.-183A>C | upstream_gene_variant | 0.25 |
katG | 2153972 | p.Asp714Asn | missense_variant | 0.1 |
PPE35 | 2169902 | p.Leu237Phe | missense_variant | 0.12 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518076 | c.-39C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
folC | 2746575 | p.Met342Val | missense_variant | 0.13 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448344 | c.-160G>C | upstream_gene_variant | 0.2 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
alr | 3841097 | c.324G>C | synonymous_variant | 0.11 |
clpC1 | 4039508 | c.1197G>C | synonymous_variant | 0.1 |
panD | 4043993 | p.Arg97Trp | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
embA | 4244877 | p.Ala549Pro | missense_variant | 0.14 |
embA | 4245072 | p.Leu614Met | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338598 | c.-77G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |