Run ID: ERR2514576
Sample name:
Date: 31-03-2023 20:25:45
Number of reads: 3031448
Percentage reads mapped: 98.31
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491027 | p.Asn82Thr | missense_variant | 0.23 |
ccsA | 619831 | c.-60T>G | upstream_gene_variant | 0.23 |
ccsA | 620748 | c.858T>G | synonymous_variant | 0.3 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472123 | n.278A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1472147 | n.302G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1472150 | n.305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472151 | n.306C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472452 | n.607G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472464 | n.619A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472471 | n.626G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472484 | n.639A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472489 | n.644A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472498 | n.653C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472504 | n.659A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472505 | n.660G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472612 | n.767G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472690 | n.845C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472874 | n.1029C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472875 | n.1030T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472880 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473089 | n.1244A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473091 | n.1246G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473094 | n.1249T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473099 | n.1254T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473100 | n.1255G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473109 | n.1264T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473120 | n.1275C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473129 | n.1284C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473135 | n.1290C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473201 | n.1356delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474001 | n.344C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475877 | n.2220C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1475878 | n.2221T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1475879 | n.2222T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1475881 | n.2224T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1475883 | n.2226A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475897 | n.2240T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475900 | n.2243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475902 | n.2245T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1475906 | n.2249C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475975 | n.2318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475977 | n.2320A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475988 | n.2331A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476131 | n.2474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476164 | n.2507A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476165 | n.2508T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476234 | n.2577G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476245 | n.2588C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476250 | n.2593C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476257 | n.2600G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168149 | p.Pro822Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
clpC1 | 4039729 | p.Asp326Asn | missense_variant | 0.98 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |