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Run: ERR3148155
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Run ID: ERR3148155

Sample name:

Date: 15-08-2022 11:51:03

Number of reads: 512983

Percentage reads mapped: 92.06

Strain: lineage4.3.2

Drug-resistance: Sensitive

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Drug resistance: This table reports drug-resistance associated mutations found in known resistance genes
Drug Resistance Supporting mutations
Lineage Table: The lineage is inferred by analysing lineage specific SNPs
Lineage Family Main Spoligotype RDs Frequency
lineage4 Euro-American LAM;T;S;X;H None 1.0
lineage4.3 Euro-American (LAM) mainly-LAM None 1.0
lineage4.3.2 Euro-American (LAM) LAM3 None 1.0
Drug resistance-Associated Mutations: This table reports mutations found in candidate resistance genes which have been associated with drug resistance
Gene Chromosome position Mutation Type Estimated fraction Drugs
Non-Associated Mutations: This table reports mutations found in candidate resistance genes which have not been associated with drug resistance
Gene Chromosome position Mutation Type Estimated fraction
gyrA 7362 p.Glu21Gln missense_variant 1.0
gyrA 7585 p.Ser95Thr missense_variant 1.0
gyrA 9304 p.Gly668Asp missense_variant 1.0
rpoC 764995 c.1626C>G synonymous_variant 1.0
mmpL5 775639 p.Ile948Val missense_variant 1.0
rpsL 781395 c.-165T>C upstream_gene_variant 1.0
rrs 1471659 n.-187C>T upstream_gene_variant 1.0
rrs 1472172 n.327T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.18
rrs 1472289 n.444T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.1
rrs 1472325 n.480G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrs 1472337 n.492C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.87
rrs 1472338 n.493A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrs 1472344 n.499C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1472400 n.555C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrs 1472956 n.1111T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrs 1472957 n.1112C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1472990 n.1145A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473005 n.1160C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.16
rrs 1473035 n.1190G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.26
rrs 1473055 n.1210C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.3
rrs 1473056 n.1211A>T non_coding_transcript_exon_variant 0.3
rrs 1473066 n.1221A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.22
rrs 1473080 n.1235C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473081 n.1236C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473088 n.1243A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.19
rrs 1473093 n.1248C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.16
rrs 1473099 n.1254T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473100 n.1255G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473101 n.1256C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473104 n.1259C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrs 1473110 n.1265T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473111 n.1266A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473121 n.1276T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1473123 n.1278A>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1473130 n.1285G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1473145 n.1300C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.16
rrs 1473166 n.1321G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1473172 n.1327T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrs 1473173 n.1328C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473221 n.1376C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1473788 n.131A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.09
rrl 1474677 n.1020A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1475883 n.2226A>C non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1475884 n.2227A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1476225 n.2568T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1476251 n.2594T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1476260 n.2603A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476280 n.2623A>C non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1476293 n.2636C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1476294 n.2637A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476295 n.2638C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476296 n.2639C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476297 n.2640C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1476302 n.2645G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1476311 n.2654G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.18
rrl 1476312 n.2655T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.18
rrl 1476313 n.2656G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476332 n.2675G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476338 n.2681C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476353 n.2696G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1476358 n.2701T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1476369 n.2712C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1476372 n.2715T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1476428 n.2771C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1476481 n.2824T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1476506 n.2849T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.1
rrl 1476523 n.2866T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.09
rrl 1476539 n.2882A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.1
rrl 1476540 n.2883C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.1
rrl 1476542 n.2885T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.1
rrl 1476567 n.2910C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.11
tlyA 1917972 c.33A>G synonymous_variant 1.0
tlyA 1918240 c.301C>T synonymous_variant 1.0
Rv1979c 2222312 p.Ser285Pro missense_variant 0.12
Rv1979c 2223293 c.-129A>G upstream_gene_variant 1.0
ahpC 2726341 p.Val50Gly missense_variant 0.13
ribD 2987255 c.417A>G synonymous_variant 0.1
Rv2752c 3065629 p.Met188Thr missense_variant 1.0
thyA 3073868 p.Thr202Ala missense_variant 1.0
ald 3086788 c.-32T>C upstream_gene_variant 1.0
fprA 3473996 c.-11_-10insA upstream_gene_variant 1.0
rpoA 3878419 p.Phe30Ser missense_variant 0.12
clpC1 4038287 c.2418C>T synonymous_variant 1.0
embA 4242643 c.-590C>T upstream_gene_variant 1.0
embB 4249550 c.3038delG frameshift_variant 0.11
aftB 4267054 p.Tyr595Asn missense_variant 0.11
aftB 4267693 p.Ile382Val missense_variant 0.18
ubiA 4269407 p.Lys143Glu missense_variant 0.1
whiB6 4338595 c.-75delG upstream_gene_variant 1.0
gid 4408156 p.Leu16Arg missense_variant 1.0