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Run: ERR4178135
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Run ID: ERR4178135

Sample name:

Date: 01-04-2023 04:33:21

Number of reads: 1795507

Percentage reads mapped: 94.58

Strain: lineage4.3.4.1

Drug-resistance: Sensitive

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Drug resistance: This table reports drug-resistance associated mutations found in known resistance genes
Drug Resistance Supporting mutations
Lineage Table: The lineage is inferred by analysing lineage specific SNPs
Lineage Family Main Spoligotype RDs Frequency
lineage4 Euro-American LAM;T;S;X;H None 1.0
lineage4.3 Euro-American (LAM) mainly-LAM None 1.0
lineage4.3.4 Euro-American (LAM) LAM RD174 1.0
lineage4.3.4.1 Euro-American (LAM) LAM1;LAM2 RD174 1.0
Drug resistance-Associated Mutations: This table reports mutations found in candidate resistance genes which have been associated with drug resistance
Gene Chromosome position Mutation Type Estimated fraction Drugs
Non-Associated Mutations: This table reports mutations found in candidate resistance genes which have not been associated with drug resistance
Gene Chromosome position Mutation Type Estimated fraction
gyrB 6028 c.789C>T synonymous_variant 1.0
gyrA 7362 p.Glu21Gln missense_variant 1.0
gyrA 7585 p.Ser95Thr missense_variant 1.0
gyrA 9304 p.Gly668Asp missense_variant 1.0
rpoB 759608 c.-199C>T upstream_gene_variant 1.0
rpoC 764995 c.1626C>G synonymous_variant 1.0
mmpL5 775639 p.Ile948Val missense_variant 1.0
rpsL 781395 c.-165T>C upstream_gene_variant 1.0
rplC 801066 c.258G>A synonymous_variant 1.0
rrs 1471659 n.-187C>T upstream_gene_variant 1.0
rrs 1472953 n.1108_1109insA non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrs 1472957 n.1112C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1472958 n.1114delT non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1472970 n.1125C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrs 1472975 n.1130T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrs 1472977 n.1132G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrs 1472982 n.1137G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.16
rrs 1473002 n.1157G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.17
rrs 1473004 n.1159T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.17
rrs 1473008 n.1163C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.18
rrs 1473009 n.1164T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.18
rrs 1473035 n.1190G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.18
rrs 1473082 n.1237G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrs 1473089 n.1244A>C non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473093 n.1248C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473094 n.1249T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473110 n.1265T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473111 n.1266A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrs 1473192 n.1347A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrs 1473205 n.1360T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1474777 n.1120T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1474779 n.1122G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1474780 n.1123C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1474782 n.1125G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.18
rrl 1474790 n.1133C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.18
rrl 1474798 n.1141C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.22
rrl 1474804 n.1147C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.22
rrl 1474823 n.1166C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.18
rrl 1474827 n.1170C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.17
rrl 1474831 n.1174A>C non_coding_transcript_exon_variant 0.19
rrl 1474844 n.1187G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.17
rrl 1474866 n.1209C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.16
rrl 1474869 n.1212G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.16
rrl 1474896 n.1239A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1474902 n.1245T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1474904 n.1247G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1476131 n.2474C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1476135 n.2478T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1476141 n.2484A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.16
rrl 1476153 n.2496T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476164 n.2507A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.16
rrl 1476165 n.2508T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.16
rrl 1476194 n.2537A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1476195 n.2538C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1476196 n.2539C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1476200 n.2543A>T non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1476201 n.2544C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1476204 n.2547C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1476210 n.2553G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476211 n.2554G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476212 n.2555T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.17
rrl 1476214 n.2557G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476215 n.2558C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476225 n.2568T>G non_coding_transcript_exon_variant 0.18
rrl 1476251 n.2594T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.17
rrl 1476260 n.2603A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.19
rrl 1476280 n.2623A>C non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1476293 n.2636C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.1
rrl 1476294 n.2637A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.1
rrl 1476295 n.2638C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1476296 n.2639C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1476297 n.2640C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.1
rrl 1476301 n.2644A>C non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1476302 n.2645G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.1
rrl 1476311 n.2654G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.1
rrl 1476312 n.2655T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.1
rrl 1476313 n.2656G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.1
rrl 1476332 n.2675G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476338 n.2681C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.18
rrl 1476353 n.2696G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.19
rrl 1476358 n.2701T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.21
rrl 1476372 n.2715T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476382 n.2725A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.16
rrl 1476383 n.2726T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.16
rrl 1476408 n.2751G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.24
rrl 1476425 n.2768G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.17
rrl 1476428 n.2771C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.18
rrl 1476466 n.2809C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
tlyA 1917972 c.33A>G synonymous_variant 1.0
Rv1979c 2223293 c.-129A>G upstream_gene_variant 1.0
ahpC 2726323 p.Pro44Arg missense_variant 1.0
thyA 3073868 p.Thr202Ala missense_variant 1.0
ald 3086788 c.-32T>C upstream_gene_variant 1.0
Rv3083 3448598 p.Ile32Thr missense_variant 1.0
fprA 3473996 c.-11_-10insA upstream_gene_variant 1.0
Rv3236c 3612009 p.Ala370Thr missense_variant 1.0
rpoA 3878270 p.Leu80Val missense_variant 1.0
clpC1 4038287 c.2418C>T synonymous_variant 1.0
embA 4242643 c.-590C>T upstream_gene_variant 1.0
aftB 4268982 c.-146G>A upstream_gene_variant 1.0
whiB6 4338595 c.-75delG upstream_gene_variant 1.0
gid 4408156 p.Leu16Arg missense_variant 1.0