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Run: ERR4178241
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Run ID: ERR4178241

Sample name:

Date: 01-04-2023 04:36:46

Number of reads: 1817826

Percentage reads mapped: 92.79

Strain: lineage4.3.3

Drug-resistance: Sensitive

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Drug resistance: This table reports drug-resistance associated mutations found in known resistance genes
Drug Resistance Supporting mutations
Lineage Table: The lineage is inferred by analysing lineage specific SNPs
Lineage Family Main Spoligotype RDs Frequency
lineage4 Euro-American LAM;T;S;X;H None 1.0
lineage4.3 Euro-American (LAM) mainly-LAM None 1.0
lineage4.3.3 Euro-American (LAM) LAM;T RD115 1.0
Drug resistance-Associated Mutations: This table reports mutations found in candidate resistance genes which have been associated with drug resistance
Gene Chromosome position Mutation Type Estimated fraction Drugs
Non-Associated Mutations: This table reports mutations found in candidate resistance genes which have not been associated with drug resistance
Gene Chromosome position Mutation Type Estimated fraction
gyrA 7362 p.Glu21Gln missense_variant 1.0
gyrA 7585 p.Ser95Thr missense_variant 1.0
gyrA 8040 p.Gly247Ser missense_variant 1.0
gyrA 9304 p.Gly668Asp missense_variant 1.0
rpoB 762177 p.Arg791Cys missense_variant 1.0
rpoC 764995 c.1626C>G synonymous_variant 1.0
mmpL5 775639 p.Ile948Val missense_variant 1.0
rpsL 781395 c.-165T>C upstream_gene_variant 1.0
rrs 1471659 n.-187C>T upstream_gene_variant 1.0
rrs 1472544 n.699C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrs 1472557 n.712G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1472570 n.725G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrs 1472571 n.726G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrs 1472581 n.736A>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1472598 n.753A>C non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrs 1472616 n.771G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1472953 n.1109_1112delTCTC non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrs 1472959 n.1114_1115insTTTA non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrs 1472971 n.1126G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1472982 n.1137G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrs 1472987 n.1142G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1472988 n.1143T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1472991 n.1146G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1472992 n.1147A>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1473002 n.1157G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1473004 n.1159T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1473008 n.1163C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1473009 n.1164T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrs 1473020 n.1175T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrs 1473035 n.1190G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1474823 n.1166C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1474827 n.1170C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1474831 n.1174A>C non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1474844 n.1187G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.12
rrl 1474866 n.1209C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1474869 n.1212G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1474896 n.1239A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1474902 n.1245T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1474904 n.1247G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1475619 n.1962C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.11
rrl 1476280 n.2623A>C non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1476293 n.2636C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476294 n.2637A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476295 n.2638C>G non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476296 n.2639C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476297 n.2640C>A non_coding_transcript_exon_variant 0.14
rrl 1476301 n.2644A>C non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1476302 n.2645G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.13
rrl 1476311 n.2654G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476312 n.2655T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476313 n.2656G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.15
rrl 1476332 n.2675G>C non_coding_transcript_exon_variant 0.37
rrl 1476338 n.2681C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.33
rrl 1476353 n.2696G>T non_coding_transcript_exon_variant 0.38
rrl 1476358 n.2701T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.38
rrl 1476372 n.2715T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.46
rrl 1476382 n.2725A>G non_coding_transcript_exon_variant 0.38
rrl 1476383 n.2726T>A non_coding_transcript_exon_variant 0.38
rrl 1476408 n.2751G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.3
rrl 1476425 n.2768G>A non_coding_transcript_exon_variant 0.25
rrl 1476428 n.2771C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.26
rrl 1476466 n.2809C>T non_coding_transcript_exon_variant 0.27
rrl 1476481 n.2824T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.2
rrl 1476506 n.2849T>C non_coding_transcript_exon_variant 0.12
tlyA 1917972 c.33A>G synonymous_variant 1.0
Rv1979c 2223293 c.-129A>G upstream_gene_variant 1.0
kasA 2518919 p.Gly269Ser missense_variant 1.0
thyA 3073868 p.Thr202Ala missense_variant 1.0
ald 3086788 c.-32T>C upstream_gene_variant 1.0
fprA 3473996 c.-11_-10insA upstream_gene_variant 1.0
clpC1 4038287 c.2418C>T synonymous_variant 1.0
embC 4242182 p.Ala774Ser missense_variant 1.0
embA 4242643 c.-590C>T upstream_gene_variant 1.0
whiB6 4338595 c.-75delG upstream_gene_variant 1.0
gid 4408156 p.Leu16Arg missense_variant 1.0