Run ID: ERR4814801
Sample name:
Date: 01-04-2023 13:29:48
Number of reads: 4759460
Percentage reads mapped: 96.13
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 6815 | p.Lys526Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8138 | c.837C>T | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472431 | n.586G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472464 | n.619A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472471 | n.626G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472484 | n.639A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472489 | n.644A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
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rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472670 | n.825G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472675 | n.830T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472677 | n.832C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472681 | n.837_838delTT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472687 | n.842_843insC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473199 | n.1356delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473285 | n.1442_1443delCC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473292 | n.1447G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473293 | n.1448G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474001 | n.344C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474798 | n.1141C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474803 | n.1146G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474812 | n.1155G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
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rrl | 1474825 | n.1168G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474832 | n.1175A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474837 | n.1180A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475897 | n.2240T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475900 | n.2243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475902 | n.2245T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475906 | n.2249C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475975 | n.2318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475977 | n.2320A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476250 | n.2593C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476257 | n.2600G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1476523 | n.2867delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
tlyA | 1918605 | c.666C>T | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
eis | 2714338 | p.Lys332Thr | missense_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448497 | c.-7T>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448500 | c.-4A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448501 | c.-3G>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
alr | 3840764 | c.657G>C | synonymous_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |