Run ID: ERR4815870
Sample name:
Date: 01-04-2023 14:06:52
Number of reads: 4596209
Percentage reads mapped: 97.48
Strain: lineage4.6.2.2
Drug-resistance: HR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.6 | Euro-American | T;LAM | None | 1.0 |
lineage4.6.2 | Euro-American | T;LAM | RD726 | 1.0 |
lineage4.6.2.2 | Euro-American (Cameroon) | LAM10-CAM | RD726 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 | streptomycin |
rrs | 1473247 | n.1402C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
fabG1 | 1673425 | c.-15C>T | upstream_gene_variant | 1.0 | isoniazid, ethionamide |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpR5 | 778298 | c.-692C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472148 | n.303T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472151 | n.306C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472258 | n.413A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472259 | n.414C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472487 | n.643dupT | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472513 | n.668T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472549 | n.704G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472558 | n.713G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472564 | n.719A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472569 | n.724G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrs | 1472755 | n.910G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472827 | n.982G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473034 | n.1189A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473051 | n.1206T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473089 | n.1244A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473099 | n.1254T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473127 | n.1282G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473147 | n.1302G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473148 | n.1303G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473164 | n.1319C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473193 | n.1348G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473204 | n.1359C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473215 | n.1370A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473259 | n.1414C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473262 | n.1417T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473264 | n.1419A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474199 | n.542G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474201 | n.544T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474202 | n.545T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474218 | n.561T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474249 | n.592G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474253 | n.596A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474254 | n.597C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474266 | n.609T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474508 | n.851C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474516 | n.859C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474527 | n.870T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474529 | n.872A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474605 | n.948A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474637 | n.980C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474643 | n.986A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474663 | n.1006C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474672 | n.1015C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474676 | n.1019T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474677 | n.1020A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474692 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474706 | n.1049G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474837 | n.1180A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474883 | n.1226T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474896 | n.1239A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474901 | n.1244A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474905 | n.1248T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475686 | n.2029C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475713 | n.2056C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475715 | n.2058G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475735 | n.2078T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475751 | n.2094C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475756 | n.2099T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1475758 | n.2101A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475783 | n.2126T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475791 | n.2134A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1475881 | n.2224T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1475892 | n.2235A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475897 | n.2240T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1475900 | n.2243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476357 | n.2700T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476359 | n.2702C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476443 | n.2786G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476455 | n.2798C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476513 | n.2856G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2155389 | c.723C>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2221746 | c.1416_1418dupCCG | disruptive_inframe_insertion | 0.96 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
thyX | 3067474 | p.Pro158Ala | missense_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448567 | p.His22Asp | missense_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612571 | c.546C>T | synonymous_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612910 | p.Leu69Phe | missense_variant | 1.0 |
rpoA | 3878578 | c.-71C>A | upstream_gene_variant | 0.22 |
embA | 4242550 | c.-683C>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
aftB | 4267272 | p.Lys522Arg | missense_variant | 1.0 |
ethR | 4326739 | c.-810G>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
ethA | 4328004 | c.-531C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |