Run ID: ERR4816118
Sample name:
Date: 01-04-2023 14:15:01
Number of reads: 2246098
Percentage reads mapped: 98.34
Strain: lineage4.9
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.9 | Euro-American (H37Rv-like) | T1 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472138 | n.293C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
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rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472755 | n.910G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472827 | n.982G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473161 | n.1316A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473164 | n.1319C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473200 | n.1356A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1473893 | n.236T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154200 | p.Tyr638His | missense_variant | 1.0 |
katG | 2155745 | p.Gly123Arg | missense_variant | 1.0 |
ahpC | 2726142 | c.-51G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
aftB | 4267172 | c.1665C>T | synonymous_variant | 0.1 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |