Run ID: ERR4818214
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:25:54
Number of reads: 8051641
Percentage reads mapped: 99.26
Strain: lineage4.1.2.1
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2.1 | Euro-American (Haarlem) | T1;H1 | RD182 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491591 | p.Lys270Met | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575679 | p.Asn111Ser | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 760115 | c.309C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 778949 | c.-469G>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472109 | n.264G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472113 | n.268T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472549 | n.704G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472559 | n.714T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472569 | n.724G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472573 | n.728C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472574 | n.729T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472579 | n.734G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472581 | n.736A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472582 | n.737G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472583 | n.738T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472592 | n.747C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472611 | n.766G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472707 | n.862A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472719 | n.874G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472755 | n.910G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472825 | n.980G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473300 | n.1455C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1475090 | n.1433A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475104 | n.1447T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475114 | n.1457C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475124 | n.1467A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476225 | n.2568T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476229 | n.2572C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476347 | n.2690C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476606 | n.2949A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518076 | c.-39C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448460 | c.-43delA | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |