Run ID: ERR4818384
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:31:45
Number of reads: 2192231
Percentage reads mapped: 98.52
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.72 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7266 | c.-36A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1303747 | p.Thr273Ala | missense_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.72 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472755 | n.910G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
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rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
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rrs | 1473109 | n.1264T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
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rrs | 1473112 | n.1267A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
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rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
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rrl | 1473862 | n.205C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
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rrl | 1473888 | n.231T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
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rrl | 1473923 | n.266C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474001 | n.344C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474218 | n.561T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
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rrl | 1474252 | n.595T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474275 | n.618T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
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rrl | 1474467 | n.810A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474488 | n.831G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
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rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
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rrl | 1476600 | n.2943A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476608 | n.2951C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
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rrl | 1476629 | n.2972C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476633 | n.2976A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ethR | 4327556 | p.Thr3Ser | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |