Run ID: ERR4818718
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:42:46
Number of reads: 1459123
Percentage reads mapped: 95.37
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 6241 | p.Asp334Glu | missense_variant | 0.11 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7835 | c.534A>G | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 759748 | c.-59G>T | upstream_gene_variant | 0.11 |
rpoC | 764297 | p.Met310Leu | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 764541 | p.Val391Gly | missense_variant | 0.11 |
rpoC | 764543 | p.Thr392Asp | missense_variant | 0.11 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
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rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474130 | n.473C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474140 | n.483C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474151 | n.494C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474174 | n.517A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474181 | n.524C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474182 | n.525C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474183 | n.526T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474185 | n.529delA | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474197 | n.540C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474199 | n.542G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474200 | n.543_544insG | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476418 | n.2761G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv2752c | 3064798 | p.Arg465Gln | missense_variant | 0.11 |
alr | 3840764 | c.657G>C | synonymous_variant | 1.0 |
clpC1 | 4039019 | c.1686G>A | synonymous_variant | 0.14 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embB | 4246544 | p.Thr11Pro | missense_variant | 0.1 |
embB | 4246567 | c.54G>T | synonymous_variant | 0.11 |
embB | 4247195 | p.Ala228Thr | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |