Run ID: ERR4818890
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:48:32
Number of reads: 300112
Percentage reads mapped: 95.83
Strain: lineage4.7
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.7 | Euro-American (mainly T) | T1;T5 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472644 | n.799C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 | streptomycin |
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 | streptomycin |
rrs | 1473329 | n.1484G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8609 | c.1308G>A | synonymous_variant | 0.2 |
rpoB | 759931 | p.Leu42His | missense_variant | 0.13 |
rpoB | 760926 | p.Thr374Pro | missense_variant | 0.29 |
rpoC | 762575 | c.-795C>T | upstream_gene_variant | 0.22 |
rpoB | 763169 | p.Glu1121Asp | missense_variant | 0.2 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 777423 | p.Leu353Arg | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1303016 | p.Val29Gly | missense_variant | 0.25 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472102 | n.257G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472112 | n.267C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472113 | n.268T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472498 | n.653C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472558 | n.713G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472569 | n.724G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472597 | n.752G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472674 | n.829T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472675 | n.830T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472677 | n.832C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472755 | n.910G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472916 | n.1071A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473305 | n.1460G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476245 | n.2588C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476253 | n.2596A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476281 | n.2624T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476337 | n.2680C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
tlyA | 1918502 | p.Gly188Val | missense_variant | 0.25 |
PPE35 | 2169602 | c.1011C>A | synonymous_variant | 0.14 |
PPE35 | 2169820 | p.Asn265Asp | missense_variant | 0.17 |
PPE35 | 2170048 | p.Leu189Val | missense_variant | 0.67 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ahpC | 2726338 | p.Val49Gly | missense_variant | 0.25 |
folC | 2746259 | p.Val447Gly | missense_variant | 0.33 |
folC | 2746265 | p.Ser445Leu | missense_variant | 0.4 |
thyX | 3067720 | p.Ala76Thr | missense_variant | 0.25 |
whiB7 | 3568539 | c.140delC | frameshift_variant | 0.33 |
clpC1 | 4040457 | c.247delC | frameshift_variant | 0.22 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4245634 | p.Lys801Thr | missense_variant | 0.33 |
embB | 4249732 | c.3219C>G | synonymous_variant | 1.0 |
aftB | 4268453 | c.384G>A | synonymous_variant | 0.25 |
ethR | 4327768 | p.Thr74Pro | missense_variant | 0.25 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |