Run ID: ERR4819532
Sample name:
Date: 01-04-2023 16:09:53
Number of reads: 2307572
Percentage reads mapped: 98.6
Strain: lineage4.6.2.2
Drug-resistance: HR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.6 | Euro-American | T;LAM | None | 1.0 |
lineage4.6.2 | Euro-American | T;LAM | RD726 | 1.0 |
lineage4.6.2.2 | Euro-American (Cameroon) | LAM10-CAM | RD726 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
fabG1 | 1673425 | c.-15C>T | upstream_gene_variant | 1.0 | isoniazid, ethionamide |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpR5 | 778298 | c.-692C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472112 | n.267C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472113 | n.268T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473293 | n.1449delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473300 | n.1455C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474626 | n.969T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474632 | n.975G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474634 | n.977T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474658 | n.1001A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474663 | n.1006C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474673 | n.1016T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474676 | n.1019T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474677 | n.1020A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474692 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474734 | n.1077G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474734 | n.1077G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474832 | n.1175A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476267 | n.2610G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476276 | n.2619C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476279 | n.2622G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476281 | n.2624T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476295 | n.2638C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476301 | n.2644A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476306 | n.2649A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476307 | n.2650A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476311 | n.2654G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476337 | n.2680C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1476513 | n.2856G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2155389 | c.723C>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2221746 | c.1416_1418dupCCG | disruptive_inframe_insertion | 0.99 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
thyX | 3067474 | p.Pro158Ala | missense_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448567 | p.His22Asp | missense_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612571 | c.546C>T | synonymous_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612910 | p.Leu69Phe | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242550 | c.-683C>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
aftB | 4267272 | p.Lys522Arg | missense_variant | 1.0 |
ethR | 4326739 | c.-810G>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
ethA | 4328004 | c.-531C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |