Run ID: ERR4819770
Sample name:
Date: 20-10-2023 09:02:28
Number of reads: 3187693
Percentage reads mapped: 91.01
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|---|---|
Rifampicin | ||
Isoniazid | ||
Ethambutol | ||
Pyrazinamide | ||
Streptomycin | R | rrs n.799C>T (0.42), rrs n.888G>A (0.60) |
Fluoroquinolones | ||
Moxifloxacin | ||
Ofloxacin | ||
Levofloxacin | ||
Ciprofloxacin | ||
Aminoglycosides | ||
Amikacin | ||
Capreomycin | ||
Kanamycin | ||
Cycloserine | ||
Ethionamide | ||
Clofazimine | ||
Para-aminosalicylic_acid | ||
Delamanid | ||
Bedaquiline | ||
Linezolid |
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7617 | p.Arg106Cys | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.91 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472558 | n.713G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.72 |
rrs | 1472569 | n.724G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472597 | n.752G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrs | 1472755 | n.910G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.51 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.95 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.96 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.96 |
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rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
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rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
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rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
alr | 3840764 | c.657G>C | synonymous_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4244374 | p.Pro381Leu | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338599 | c.-78A>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407683 | p.His174Asp | missense_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448440 | c.-63_*1408del | transcript_ablation | 0.91 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |