Run ID: ERR4820769
Sample name:
Date: 01-04-2023 16:52:07
Number of reads: 2798811
Percentage reads mapped: 95.81
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1304855 | p.Val642Ala | missense_variant | 0.25 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472549 | n.704G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472558 | n.713G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472569 | n.724G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474001 | n.344C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474181 | n.524C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474184 | n.527C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474197 | n.540C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474832 | n.1175A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476179 | n.2522C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476204 | n.2547C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476357 | n.2700T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
fabG1 | 1673162 | c.-278T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448497 | c.-7T>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612047 | p.Ala357Val | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embB | 4246820 | p.Pro103Thr | missense_variant | 1.0 |
ethA | 4326505 | c.969C>G | synonymous_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |