Run ID: ERR4821619
Sample name:
Date: 01-04-2023 17:21:27
Number of reads: 1127491
Percentage reads mapped: 97.14
Strain: lineage4.8.2
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 0.99 |
lineage4.8.2 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8135 | c.834C>T | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776891 | p.Gln530His | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474001 | n.344C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474099 | n.442G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476337 | n.2680C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168149 | p.Pro822Ser | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2170385 | c.228G>T | synonymous_variant | 0.1 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448497 | c.-7T>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
clpC1 | 4039729 | p.Asp326Asn | missense_variant | 0.95 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 0.97 |
aftB | 4268621 | p.Trp72* | stop_gained | 0.18 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |