Run ID: SRR2100877
Sample name:
Date: 03-04-2023 23:20:47
Number of reads: 2734701
Percentage reads mapped: 91.41
Strain: lineage4.1.2
Drug-resistance: HR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1473247 | n.1402C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
rrs | 1473329 | n.1484G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
embR | 1417140 | p.Ala70Ser | missense_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 0.99 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472107 | n.262A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472112 | n.267C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472225 | n.380C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472240 | n.395G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472251 | n.406G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472522 | n.677T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1472557 | n.712G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472571 | n.726G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472581 | n.736A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472582 | n.737G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472585 | n.740A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472623 | n.778A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472647 | n.802C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472675 | n.830T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472677 | n.832C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472682 | n.837T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472683 | n.838T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472687 | n.842A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472707 | n.862A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472767 | n.922G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472954 | n.1110delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472958 | n.1113_1114insC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472986 | n.1141_1142insA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472989 | n.1145delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472996 | n.1151T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473226 | n.1381C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473288 | n.1443C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473290 | n.1445C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473292 | n.1447G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473294 | n.1449A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473315 | n.1470T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473319 | n.1474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473324 | n.1479G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474497 | n.840G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474506 | n.849C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474507 | n.850G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474516 | n.859C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474529 | n.872A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474530 | n.873G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474539 | n.882C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474540 | n.883T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1474552 | n.895C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1474558 | n.901G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474582 | n.925T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474779 | n.1122G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474806 | n.1149A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1474853 | n.1196A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474905 | n.1248T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475869 | n.2212C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475877 | n.2220C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475881 | n.2224T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1475883 | n.2226A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1475892 | n.2235A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475906 | n.2249C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475916 | n.2259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1475952 | n.2295A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476164 | n.2507A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476165 | n.2508T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476194 | n.2537A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476201 | n.2544C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476204 | n.2547C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476215 | n.2558C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476235 | n.2578A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1476245 | n.2588C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476363 | n.2706A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476366 | n.2709A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476368 | n.2711T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476374 | n.2717T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
fabG1 | 1673249 | c.-191C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2170406 | c.207A>G | synonymous_variant | 0.11 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
folC | 2747022 | p.Val193Ile | missense_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448894 | p.Tyr131Asp | missense_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3449642 | p.Asn380Ser | missense_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiA | 3641164 | p.Ile208Val | missense_variant | 1.0 |
clpC1 | 4038857 | c.1848C>A | synonymous_variant | 0.24 |
embC | 4239842 | c.-21C>A | upstream_gene_variant | 0.3 |
embC | 4242425 | p.Arg855Gly | missense_variant | 0.15 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
aftB | 4268861 | c.-25T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |