Run ID: SRR6046092
Sample name:
Date: 04-04-2023 12:11:01
Number of reads: 1496768
Percentage reads mapped: 98.94
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: HR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 5165 | c.-75C>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1303144 | p.Ser72Pro | missense_variant | 0.1 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472670 | n.825G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472675 | n.830T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472677 | n.832C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472681 | n.837_838delTT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1474001 | n.344C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474711 | n.1054G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474713 | n.1056T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474716 | n.1059A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474717 | n.1060A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474721 | n.1064G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474734 | n.1077G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474749 | n.1092C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474753 | n.1097delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474779 | n.1122G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474780 | n.1123C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1474798 | n.1141C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1474802 | n.1145T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475386 | n.1729G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2170048 | p.Leu189Val | missense_variant | 0.15 |
PPE35 | 2170053 | p.Thr187Ser | missense_variant | 0.19 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448497 | c.-7T>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448503 | c.1_*1408del | transcript_ablation | 1.0 |