Run ID: SRR7131168
Sample name:
Date: 04-04-2023 18:47:39
Number of reads: 1545921
Percentage reads mapped: 99.99
Strain: lineage4.1.2.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2.1 | Euro-American (Haarlem) | T1;H1 | RD182 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472359 | n.514A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491591 | p.Lys270Met | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575679 | p.Asn111Ser | missense_variant | 1.0 |
mshA | 576468 | p.Val374Gly | missense_variant | 0.4 |
rpoB | 760115 | c.309C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 761161 | p.Leu452Arg | missense_variant | 0.29 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 777883 | p.Gly200Arg | missense_variant | 0.16 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1407079 | c.261delC | frameshift_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472210 | n.365A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472214 | n.369C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472333 | n.488G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472344 | n.499C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472350 | n.505C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472382 | n.537G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472422 | n.577T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472431 | n.586G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472958 | n.1113A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472959 | n.1114T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472967 | n.1122G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472970 | n.1125C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472975 | n.1130T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472977 | n.1132G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472982 | n.1137G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472986 | n.1141C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472987 | n.1142G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472988 | n.1143T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472993 | n.1148G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1473002 | n.1157G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473004 | n.1159T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473008 | n.1163C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473009 | n.1164T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473038 | n.1193A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1473044 | n.1199C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474905 | n.1248T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474926 | n.1269C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474932 | n.1275C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474944 | n.1287G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474948 | n.1291C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476512 | n.2855C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
fabG1 | 1673380 | c.-60C>G | upstream_gene_variant | 0.12 |
fabG1 | 1673553 | p.Asp38Glu | missense_variant | 0.19 |
fabG1 | 1674107 | p.Phe223Tyr | missense_variant | 0.11 |
rpsA | 1834233 | p.Val231Ala | missense_variant | 0.13 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168006 | c.2607C>T | synonymous_variant | 0.12 |
PPE35 | 2168110 | p.Thr835Ala | missense_variant | 0.1 |
PPE35 | 2168195 | c.2418G>T | synonymous_variant | 0.22 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518076 | c.-39C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
pepQ | 2860112 | p.Thr103Ala | missense_variant | 0.12 |
pepQ | 2860183 | p.Val79Gly | missense_variant | 0.18 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
embA | 4244343 | p.Ala371Thr | missense_variant | 1.0 |
embB | 4247028 | p.Leu172Arg | missense_variant | 0.25 |
ethA | 4326472 | c.1002G>A | synonymous_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4408123 | p.Ala27Val | missense_variant | 1.0 |