Run ID: ERR10796557
Sample name:
Date: 31-03-2023 11:11:27
Number of reads: 545394
Percentage reads mapped: 100.0
Strain: lineage4
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 0.96 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 | streptomycin |
rrs | 1473247 | n.1402C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
rrs | 1473329 | n.1484G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
embC | 4240781 | p.Ala307Thr | missense_variant | 1.0 | ethambutol |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 6136 | p.Glu299Asp | missense_variant | 0.33 |
gyrB | 6629 | p.Gly464Ser | missense_variant | 0.75 |
fgd1 | 491668 | p.Lys296Glu | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 761723 | p.Glu639Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 765158 | p.Gly597Arg | missense_variant | 0.67 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1406685 | p.Val219Ala | missense_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1407508 | c.-168G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471670 | n.-176G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472125 | n.280G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472127 | n.282C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472129 | n.284G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472130 | n.285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472137 | n.292G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472151 | n.306C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472203 | n.358G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472453 | n.608G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472549 | n.704G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472581 | n.736A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472682 | n.837T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472683 | n.838T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472687 | n.842A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472786 | n.941C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472803 | n.958T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473089 | n.1244A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473148 | n.1303G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473163 | n.1318C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473164 | n.1319C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473194 | n.1349A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473199 | n.1356delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473248 | n.1403G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473249 | n.1404T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473270 | n.1425G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473305 | n.1460G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474626 | n.969T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474634 | n.977T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474637 | n.980C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474640 | n.983C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474674 | n.1018delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474677 | n.1020A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474709 | n.1052G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474722 | n.1065T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474734 | n.1077G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474801 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474802 | n.1145T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474831 | n.1174A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474832 | n.1175A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474901 | n.1244A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1475791 | n.2134A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475803 | n.2146T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475804 | n.2147G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475816 | n.2159C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475817 | n.2160A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476313 | n.2656G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476332 | n.2675G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrl | 1476338 | n.2681C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476369 | n.2712C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476425 | n.2768G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.92 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.49 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrl | 1476514 | n.2857C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476517 | n.2860C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476519 | n.2862C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476524 | n.2867C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1476530 | n.2873C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476537 | n.2880A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476547 | n.2890C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 1.0 |
katG | 2155503 | c.609C>T | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2222308 | p.Asp286Gly | missense_variant | 1.0 |
ald | 3086728 | c.-92C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3475159 | p.Asn385Asp | missense_variant | 1.0 |
clpC1 | 4040647 | p.Ala20Thr | missense_variant | 0.67 |
embC | 4240769 | p.Val303Leu | missense_variant | 1.0 |
embC | 4241843 | p.Leu661Ile | missense_variant | 1.0 |
embB | 4246864 | c.351C>T | synonymous_variant | 1.0 |
embB | 4247646 | p.Glu378Ala | missense_variant | 1.0 |
aftB | 4267388 | p.Gln483His | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338602 | c.-81A>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |
gid | 4408161 | c.42G>A | synonymous_variant | 0.5 |