Run ID: ERR1750932
Sample name:
Date: 31-03-2023 15:00:35
Number of reads: 3866676
Percentage reads mapped: 97.77
Strain: lineage4.1.2.1
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 0.99 |
lineage4.1.2.1 | Euro-American (Haarlem) | T1;H1 | RD182 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491591 | p.Lys270Met | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575679 | p.Asn111Ser | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 760115 | c.309C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 778067 | c.413delG | frameshift_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 0.98 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472734 | n.889C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472741 | n.896G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472994 | n.1149A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472999 | n.1154C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473017 | n.1172A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473185 | n.1340T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474865 | n.1208C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474941 | n.1284G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475437 | n.1780G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1475952 | n.2295A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475963 | n.2306G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475970 | n.2313C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475977 | n.2320A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476335 | n.2678C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476411 | n.2754G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476425 | n.2768G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476443 | n.2786G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
fabG1 | 1673264 | c.-176A>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518076 | c.-39C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |