Run ID: ERR4814551
Sample name:
Date: 01-04-2023 13:21:39
Number of reads: 2110157
Percentage reads mapped: 97.7
Strain: lineage4.1.2.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2.1 | Euro-American (Haarlem) | T1;H1 | RD182 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 0.97 |
fgd1 | 490622 | c.-161G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
fgd1 | 491591 | p.Lys270Met | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575679 | p.Asn111Ser | missense_variant | 1.0 |
mshA | 576372 | p.Ala342Val | missense_variant | 0.1 |
rpoB | 760115 | c.309C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 761639 | c.1833G>A | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 777361 | p.Ala374Thr | missense_variant | 0.1 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472078 | n.233C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
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rrs | 1472680 | n.835C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472681 | n.837_838delTT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472687 | n.843dupT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
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rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
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rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
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rrs | 1473293 | n.1449delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473300 | n.1455C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
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rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
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rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
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rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168863 | c.1750C>T | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2170066 | p.Ala183Thr | missense_variant | 0.11 |
Rv1979c | 2223233 | c.-69G>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518076 | c.-39C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
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ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
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embC | 4241539 | c.1677T>C | synonymous_variant | 1.0 |
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embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |