Run ID: ERR4815966
Sample name:
Date: 01-04-2023 14:10:05
Number of reads: 4956506
Percentage reads mapped: 99.03
Strain: lineage4.3.4.2
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.3 | Euro-American (LAM) | mainly-LAM | None | 1.0 |
lineage4.3.4 | Euro-American (LAM) | LAM | RD174 | 1.0 |
lineage4.3.4.2 | Euro-American (LAM) | LAM1;LAM4;LAM11 | RD174 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 6817 | c.-485G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 764995 | c.1626C>G | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472068 | n.223T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472075 | n.230A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472078 | n.233C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472123 | n.278A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472150 | n.305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472151 | n.306C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472225 | n.380C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472734 | n.889C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472741 | n.896G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472767 | n.922G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472785 | n.940G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472786 | n.941C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472970 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472974 | n.1129A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472977 | n.1133dupT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473026 | n.1181T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473047 | n.1202C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473048 | n.1203T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473062 | n.1217T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473068 | n.1223A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473199 | n.1356delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473367 | n.1522G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1473757 | n.100T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474551 | n.894G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476250 | n.2593C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476252 | n.2595T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476257 | n.2600G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476443 | n.2786G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476455 | n.2798C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476639 | n.2982G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
folC | 2747680 | c.-82C>T | upstream_gene_variant | 0.99 |
thyA | 3073868 | p.Thr202Ala | missense_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612009 | p.Ala370Thr | missense_variant | 1.0 |
clpC1 | 4038287 | c.2418C>T | synonymous_variant | 0.98 |
embC | 4239763 | c.-100C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4408156 | p.Leu16Arg | missense_variant | 1.0 |