Run ID: ERR4818072
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:21:13
Number of reads: 2273193
Percentage reads mapped: 99.42
Strain: lineage4.1.2.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2.1 | Euro-American (Haarlem) | T1;H1 | RD182 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491591 | p.Lys270Met | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575679 | p.Asn111Ser | missense_variant | 1.0 |
mshA | 576221 | p.Gly292Arg | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 760115 | c.309C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 0.99 |
rpoC | 766759 | c.3390G>A | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473148 | n.1303G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473163 | n.1318C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1473614 | n.-44C>A | upstream_gene_variant | 0.12 |
rrl | 1474626 | n.969T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474632 | n.975G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474634 | n.977T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475007 | n.1350C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476281 | n.2624T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476295 | n.2638C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476297 | n.2640C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476298 | n.2641C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476300 | n.2643G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
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rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476745 | n.3088C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518076 | c.-39C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3087811 | p.Ala331Val | missense_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |