Run ID: ERR4818958
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:50:55
Number of reads: 1622705
Percentage reads mapped: 91.39
Strain: lineage4.1.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.1 | Euro-American (X-type) | X1;X2;X3 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7457 | c.156T>C | synonymous_variant | 0.11 |
gyrA | 7463 | c.162G>C | synonymous_variant | 0.11 |
gyrA | 7472 | c.171T>C | synonymous_variant | 0.12 |
gyrA | 7475 | c.174A>G | synonymous_variant | 0.12 |
gyrA | 7480 | p.Phe60Tyr | missense_variant | 0.12 |
gyrA | 7484 | c.183T>C | synonymous_variant | 0.12 |
gyrA | 7490 | c.189C>A | synonymous_variant | 0.12 |
gyrA | 7496 | c.195C>A | synonymous_variant | 0.12 |
gyrA | 7499 | c.198G>C | synonymous_variant | 0.12 |
gyrA | 7523 | c.222C>G | synonymous_variant | 0.12 |
gyrA | 7526 | c.225G>T | synonymous_variant | 0.11 |
gyrA | 7532 | c.231T>G | synonymous_variant | 0.12 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 760361 | c.555T>C | synonymous_variant | 0.1 |
rpoB | 761165 | c.1359G>C | synonymous_variant | 0.1 |
rpoB | 761168 | c.1362C>G | synonymous_variant | 0.12 |
rpoB | 761180 | c.1374A>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoB | 761219 | c.1413G>C | synonymous_variant | 0.13 |
rpoB | 761234 | c.1428G>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoB | 761249 | c.1443A>G | synonymous_variant | 0.13 |
rpoB | 761255 | c.1449T>G | synonymous_variant | 0.13 |
rpoB | 761258 | c.1452G>A | synonymous_variant | 0.13 |
rpoB | 761261 | c.1455G>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoB | 761264 | c.1458C>G | synonymous_variant | 0.12 |
rpoB | 761273 | c.1467T>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoB | 761615 | c.1809A>C | synonymous_variant | 0.13 |
rpoB | 761636 | c.1830G>C | synonymous_variant | 0.16 |
rpoB | 761645 | c.1839C>G | synonymous_variant | 0.16 |
rpoB | 761666 | c.1860G>C | synonymous_variant | 0.15 |
rpoB | 761669 | c.1863C>T | synonymous_variant | 0.12 |
rpoB | 761690 | c.1884G>C | synonymous_variant | 0.11 |
rpoB | 761693 | c.1887G>C | synonymous_variant | 0.1 |
rpoC | 764575 | c.1206T>G | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764578 | c.1209C>G | synonymous_variant | 0.15 |
rpoC | 764602 | c.1233C>T | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 764611 | c.1242G>T | synonymous_variant | 0.14 |
rpoC | 764626 | c.1257C>T | synonymous_variant | 0.16 |
rpoC | 764632 | c.1263T>C | synonymous_variant | 0.12 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 766070 | c.2701C>T | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472102 | n.257G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472113 | n.268T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472612 | n.767G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472734 | n.889C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472741 | n.896G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472838 | n.993A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472846 | n.1001C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472847 | n.1002G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472860 | n.1015C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472861 | n.1016G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472953 | n.1108G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472958 | n.1113A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472959 | n.1114T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472963 | n.1118G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472987 | n.1142G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472988 | n.1143T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473001 | n.1156G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473002 | n.1157G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473004 | n.1159T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473008 | n.1163C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473129 | n.1284C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474263 | n.606G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474308 | n.651G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474310 | n.653T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474356 | n.699T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474362 | n.705A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474376 | n.719T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474387 | n.730C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474496 | n.839C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474497 | n.840G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474506 | n.849C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474507 | n.850G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474552 | n.895C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474717 | n.1060A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474722 | n.1065T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474743 | n.1086T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474803 | n.1146G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474812 | n.1155G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474932 | n.1275C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475061 | n.1406delA | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475076 | n.1419C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475090 | n.1433A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475114 | n.1457C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1475120 | n.1463G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1475129 | n.1472G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1475202 | n.1545G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1475209 | n.1552G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475213 | n.1556C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475443 | n.1786G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475452 | n.1795C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475475 | n.1818C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475479 | n.1822C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475480 | n.1823A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475505 | n.1848G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475526 | n.1869C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475531 | n.1874C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475760 | n.2105_2106delGC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1475764 | n.2107A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1475765 | n.2108A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476085 | n.2428G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476086 | n.2429G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476088 | n.2431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476099 | n.2442A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476103 | n.2446C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476105 | n.2448G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476106 | n.2449A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476110 | n.2453G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476114 | n.2457T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476115 | n.2458T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476131 | n.2474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476179 | n.2522C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1476214 | n.2557G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476215 | n.2558C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476221 | n.2564T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476279 | n.2622G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476281 | n.2624T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476297 | n.2640C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476299 | n.2642C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3474767 | p.Gly254Ala | missense_variant | 1.0 |
fbiA | 3641447 | p.Thr302Met | missense_variant | 1.0 |
rpoA | 3877553 | p.Glu319Lys | missense_variant | 0.96 |
embC | 4240897 | c.1035C>G | synonymous_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
embB | 4249408 | c.2895G>A | synonymous_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |