Run ID: ERR4819515
Sample name:
Date: 01-04-2023 16:09:20
Number of reads: 807779
Percentage reads mapped: 95.01
Strain: lineage4.2.1
Drug-resistance: HR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.2 | Euro-American | H;T;LAM | None | 1.0 |
lineage4.2.1 | Euro-American (TUR) | H3;H4 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 | streptomycin |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
ccsA | 620631 | c.741T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 764573 | p.Leu402Ile | missense_variant | 0.1 |
rpoC | 764578 | c.1209C>G | synonymous_variant | 0.1 |
rpoC | 764602 | c.1233C>T | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 764605 | c.1236G>T | synonymous_variant | 0.11 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 777119 | p.His454Gln | missense_variant | 0.1 |
mmpL5 | 777122 | c.1359C>T | synonymous_variant | 0.11 |
mmpL5 | 777128 | c.1353A>G | synonymous_variant | 0.11 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472112 | n.267C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472258 | n.413A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472259 | n.414C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472557 | n.712G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472570 | n.725G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472612 | n.767G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472647 | n.802C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472664 | n.819A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472686 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472687 | n.842A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472690 | n.845C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472707 | n.862A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1473294 | n.1449A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473300 | n.1455C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1473634 | n.-24A>G | upstream_gene_variant | 0.12 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475754 | n.2097G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475756 | n.2099T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475765 | n.2108A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475774 | n.2117C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475780 | n.2123A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2169337 | p.Asp426His | missense_variant | 0.12 |
PPE35 | 2169879 | p.Phe245Cys | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2169902 | p.Leu237Phe | missense_variant | 0.14 |
PPE35 | 2169910 | p.Asn235Tyr | missense_variant | 0.19 |
PPE35 | 2170066 | p.Ala183Thr | missense_variant | 0.13 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ahpC | 2726338 | p.Val49Gly | missense_variant | 0.23 |
folC | 2746546 | p.Asp351Glu | missense_variant | 0.11 |
thyA | 3074645 | c.-174T>G | upstream_gene_variant | 0.27 |
ald | 3086742 | c.-78A>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
alr | 3841589 | c.-170delG | upstream_gene_variant | 0.11 |
ddn | 3987091 | p.Glu83Ala | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4244638 | p.Val469Gly | missense_variant | 0.25 |
embB | 4246959 | p.Glu149Val | missense_variant | 0.12 |
embB | 4249224 | p.Met904Thr | missense_variant | 0.1 |
ubiA | 4269226 | p.Gly203Asp | missense_variant | 0.12 |
ethA | 4326379 | c.1095G>T | synonymous_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |