Run ID: ERR4820624
Sample name:
Date: 01-04-2023 16:47:04
Number of reads: 853456
Percentage reads mapped: 95.55
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 0.99 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7979 | c.678G>A | synonymous_variant | 0.18 |
rpoC | 767287 | c.3918G>A | synonymous_variant | 0.15 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1303016 | p.Val29Gly | missense_variant | 0.33 |
fbiC | 1303637 | p.Lys236Arg | missense_variant | 0.14 |
atpE | 1461083 | c.39T>A | synonymous_variant | 0.18 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
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rrs | 1472675 | n.830T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
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rrs | 1472681 | n.837_838delTT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
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rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
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rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
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rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1473495 | n.-163T>C | upstream_gene_variant | 0.22 |
rrl | 1476250 | n.2593C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476257 | n.2600G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rpsA | 1833910 | p.Asp123Glu | missense_variant | 1.0 |
rpsA | 1833933 | p.Ile131Asn | missense_variant | 0.11 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
ndh | 2102875 | c.168C>T | synonymous_variant | 0.11 |
katG | 2154251 | p.Ala621Thr | missense_variant | 0.12 |
katG | 2154650 | p.Lys488Glu | missense_variant | 0.1 |
PPE35 | 2167669 | p.Phe982Leu | missense_variant | 0.15 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2288762 | c.480A>G | synonymous_variant | 0.12 |
kasA | 2518151 | p.Ser13Arg | missense_variant | 0.25 |
kasA | 2518269 | p.Thr52Asn | missense_variant | 0.11 |
ahpC | 2726301 | p.Thr37Ala | missense_variant | 0.11 |
ahpC | 2726414 | p.Glu74Asp | missense_variant | 0.12 |
ald | 3087652 | p.Ser278* | stop_gained | 0.1 |
Rv3083 | 3448497 | c.-7T>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612997 | c.120T>G | synonymous_variant | 0.18 |
alr | 3840436 | c.985C>T | synonymous_variant | 0.11 |
clpC1 | 4039645 | p.His354Asp | missense_variant | 0.11 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embB | 4249330 | p.Met939Ile | missense_variant | 0.22 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |