Run ID: ERR4820778
Sample name:
Date: 01-04-2023 16:52:33
Number of reads: 4617307
Percentage reads mapped: 99.12
Strain: lineage4.1.2
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 5762 | p.Ala175Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7762 | p.Pro154Leu | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8019 | p.Thr240Ala | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491591 | p.Lys270Met | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 760115 | c.309C>T | synonymous_variant | 0.99 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472549 | n.704G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473255 | n.1410A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473290 | n.1445C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473291 | n.1446G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474181 | n.524C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474184 | n.527C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474197 | n.540C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474199 | n.542G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474200 | n.545delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474903 | n.1246T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518076 | c.-39C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242768 | p.Arg969His | missense_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
aftB | 4269315 | c.-479C>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |