Run ID: ERR4820922
Sample name:
Date: 20-10-2023 09:29:55
Number of reads: 6078894
Percentage reads mapped: 96.39
Strain: lineage4.1.2.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|---|---|
Rifampicin | ||
Isoniazid | ||
Ethambutol | ||
Pyrazinamide | ||
Streptomycin | R | rrs n.888G>A (0.56) |
Fluoroquinolones | ||
Moxifloxacin | ||
Ofloxacin | ||
Levofloxacin | ||
Ciprofloxacin | ||
Aminoglycosides | ||
Amikacin | ||
Capreomycin | ||
Kanamycin | ||
Cycloserine | ||
Ethionamide | ||
Clofazimine | ||
Para-aminosalicylic_acid | ||
Delamanid | ||
Bedaquiline | ||
Linezolid |
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2.1 | Euro-American (Haarlem) | T1;H1 | RD182 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491591 | p.Lys270Met | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575679 | p.Asn111Ser | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 760115 | c.309C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471649 | n.-197C>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472078 | n.233C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.54 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472707 | n.862A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
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rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
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rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
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rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 |
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rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.66 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrl | 1475751 | n.2094C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrl | 1475756 | n.2099T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrl | 1475760 | n.2103_2107delCCGCAinsACCCCCCG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475765 | n.2108A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475767 | n.2110_2111insT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476250 | n.2593C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
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rrl | 1476257 | n.2600G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518076 | c.-39C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338676 | c.-155T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |