Run ID: ERR4821200
Sample name:
Date: 01-04-2023 17:07:16
Number of reads: 2846446
Percentage reads mapped: 99.17
Strain: lineage4.1.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.1 | Euro-American (X-type) | X1;X2;X3 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9797 | c.2496C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1304846 | p.Ala639Val | missense_variant | 0.17 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472151 | n.306C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472259 | n.414C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472958 | n.1113A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472974 | n.1129A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472988 | n.1143T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474269 | n.612C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474351 | n.694G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474353 | n.696A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474355 | n.698A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474362 | n.705A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474663 | n.1006C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474672 | n.1015C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474676 | n.1019T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474677 | n.1020A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474692 | n.1035G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474706 | n.1049G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474717 | n.1060A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474734 | n.1077G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
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rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474903 | n.1246T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476164 | n.2507A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476307 | n.2652_2654delGGG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ahpC | 2726210 | c.18T>C | synonymous_variant | 0.99 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 0.99 |
fbiA | 3641447 | p.Thr302Met | missense_variant | 1.0 |
rpoA | 3877553 | p.Glu319Lys | missense_variant | 1.0 |
rpoA | 3878617 | c.-110C>A | upstream_gene_variant | 0.67 |
embC | 4240897 | c.1035C>G | synonymous_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
embB | 4249408 | c.2895G>A | synonymous_variant | 1.0 |
ubiA | 4269933 | c.-100C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |