Run ID: SRR9971068
Sample name:
Date: 04-04-2023 23:09:43
Number of reads: 7232115
Percentage reads mapped: 96.47
Strain: lineage4.4.1.1.1
Drug-resistance: MDR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.4 | Euro-American | S;T | None | 1.0 |
lineage4.4.1 | Euro-American (S-type) | S;T | None | 1.0 |
lineage4.4.1.1 | Euro-American | S;Orphans | None | 1.0 |
lineage4.4.1.1.1 | Euro-American | S;Orphans | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rpoB | 761155 | p.Ser450Leu | missense_variant | 1.0 | rifampicin |
rpsL | 781687 | p.Lys43Arg | missense_variant | 1.0 | streptomycin |
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 | streptomycin |
katG | 2155168 | p.Ser315Thr | missense_variant | 1.0 | isoniazid |
pncA | 2289142 | p.Tyr34Asp | missense_variant | 0.99 | pyrazinamide |
embB | 4247431 | p.Met306Ile | missense_variant | 1.0 | ethambutol |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
mshA | 576108 | p.Ala254Gly | missense_variant | 0.34 |
rpoC | 766487 | p.Pro1040Ser | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472647 | n.802C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472686 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472687 | n.842A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472690 | n.845C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472707 | n.862A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472936 | n.1091C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472958 | n.1113A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472959 | n.1114T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472963 | n.1118G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472975 | n.1130T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472982 | n.1137G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472987 | n.1142G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472988 | n.1143T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472991 | n.1146G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473002 | n.1157G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473004 | n.1159T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473008 | n.1163C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473009 | n.1164T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473148 | n.1303G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475906 | n.2249C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475937 | n.2280A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475945 | n.2288C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475952 | n.2295A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476250 | n.2593C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476257 | n.2600G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476293 | n.2636C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476295 | n.2638C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476297 | n.2640C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476301 | n.2644A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476302 | n.2645G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476311 | n.2654G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476313 | n.2656G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476332 | n.2675G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476338 | n.2681C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476369 | n.2712C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476425 | n.2768G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
ndh | 2102990 | p.Val18Ala | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2169840 | p.Gly258Asp | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ribD | 2986827 | c.-12G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv2752c | 3064993 | p.Trp400* | stop_gained | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiD | 3339287 | p.Arg57Leu | missense_variant | 1.0 |
fbiD | 3339734 | p.Ala206Gly | missense_variant | 0.25 |
Rv3083 | 3448608 | c.105G>A | synonymous_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612665 | p.Val151Ala | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embB | 4246584 | p.Arg24Pro | missense_variant | 0.14 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |