Run ID: ERR4814584
Sample name:
Date: 01-04-2023 13:22:37
Number of reads: 1991678
Percentage reads mapped: 99.13
Strain: lineage4.4.2
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.4 | Euro-American | S;T | None | 1.0 |
lineage4.4.2 | Euro-American | T1;T2 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 766838 | p.Ile1157Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1304853 | c.1923C>T | synonymous_variant | 0.29 |
Rv1258c | 1407450 | c.-110G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472150 | n.305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472151 | n.306C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472259 | n.414C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472958 | n.1113A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472974 | n.1129A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472988 | n.1143T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1473590 | n.-68A>G | upstream_gene_variant | 0.11 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474637 | n.980C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474643 | n.986A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474663 | n.1006C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474672 | n.1015C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474706 | n.1049G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474717 | n.1060A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474734 | n.1077G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474736 | n.1079C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474832 | n.1175A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475892 | n.2235A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1475906 | n.2249C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475916 | n.2259C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476164 | n.2507A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476179 | n.2522C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476194 | n.2537A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476204 | n.2547C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476207 | n.2550T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476214 | n.2557G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1476215 | n.2558C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1476235 | n.2578A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476267 | n.2610G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476276 | n.2619C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476279 | n.2622G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476281 | n.2624T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476357 | n.2700T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476513 | n.2856G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476524 | n.2867C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv2752c | 3066099 | p.Met31Ile | missense_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448348 | c.-156G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embB | 4246508 | c.-6G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
aftB | 4268928 | c.-92C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
aftB | 4269375 | c.-539G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |