Run ID: ERR4817342
Sample name:
Date: 01-04-2023 14:56:20
Number of reads: 853119
Percentage reads mapped: 96.68
Strain: lineage4.1.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.1 | Euro-American (X-type) | X1;X2;X3 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472644 | n.799C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 | streptomycin |
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 | streptomycin |
rrs | 1473247 | n.1402C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 | kanamycin, capreomycin, aminoglycosides, amikacin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 5819 | c.580C>T | synonymous_variant | 0.13 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 759855 | p.Arg17Cys | missense_variant | 0.1 |
rpoB | 760493 | c.687C>A | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 761281 | p.Gly492Asp | missense_variant | 0.12 |
rpoB | 761594 | c.1788C>T | synonymous_variant | 0.11 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 766070 | c.2701C>T | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776477 | c.2004G>C | synonymous_variant | 1.0 |
mmpR5 | 779170 | p.Ala61Thr | missense_variant | 0.11 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472102 | n.257G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472112 | n.267C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472113 | n.268T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.61 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472235 | n.390G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472240 | n.395G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472242 | n.397C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472252 | n.407G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472253 | n.408G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472256 | n.411T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472259 | n.414C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
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rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
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rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
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rrs | 1472825 | n.980G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
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rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472958 | n.1113A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
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rrs | 1472974 | n.1129A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472988 | n.1143T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
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rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
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rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
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rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
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rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1473337 | n.1492A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473351 | n.1508dupC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474765 | n.1108A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474831 | n.1174A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475722 | n.2065G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1475751 | n.2094C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475752 | n.2095C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1475753 | n.2096C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1475757 | n.2101_2104delACCC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475769 | n.2112T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475775 | n.2118G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1475869 | n.2212C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1476513 | n.2856G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476524 | n.2867C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2170189 | p.Glu142Gln | missense_variant | 0.12 |
PPE35 | 2170190 | c.423G>A | synonymous_variant | 0.12 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pepQ | 2859550 | p.Phe290Tyr | missense_variant | 0.12 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3475376 | c.1370G>T | stop_lost&splice_region_variant | 0.15 |
fbiA | 3641447 | p.Thr302Met | missense_variant | 1.0 |
rpoA | 3877553 | p.Glu319Lys | missense_variant | 1.0 |
embC | 4240897 | c.1035C>G | synonymous_variant | 1.0 |
embC | 4242545 | p.Glu895* | stop_gained | 0.12 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
embB | 4249408 | c.2895G>A | synonymous_variant | 1.0 |
aftB | 4269111 | c.-275C>T | upstream_gene_variant | 0.17 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |