Run ID: ERR4818170
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:24:28
Number of reads: 919956
Percentage reads mapped: 98.39
Strain: lineage4.1.2.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2 | Euro-American | T;H | None | 1.0 |
lineage4.1.2.1 | Euro-American (Haarlem) | T1;H1 | RD182 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 0.96 |
fgd1 | 491580 | c.798C>T | synonymous_variant | 0.1 |
fgd1 | 491591 | p.Lys270Met | missense_variant | 1.0 |
mshA | 575679 | p.Asn111Ser | missense_variant | 1.0 |
rpoB | 759620 | c.-187A>C | upstream_gene_variant | 0.26 |
rpoB | 760115 | c.309C>T | synonymous_variant | 1.0 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 777122 | c.1359C>T | synonymous_variant | 0.1 |
mmpL5 | 777128 | c.1353A>G | synonymous_variant | 0.11 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472825 | n.980G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473101 | n.1256C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
fabG1 | 1673380 | c.-60C>G | upstream_gene_variant | 0.15 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2169902 | p.Leu237Phe | missense_variant | 0.15 |
PPE35 | 2170066 | p.Ala183Thr | missense_variant | 0.14 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2290121 | c.-880A>G | upstream_gene_variant | 0.15 |
kasA | 2518076 | c.-39C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
folC | 2746745 | p.Val285Gly | missense_variant | 0.15 |
Rv2752c | 3064705 | p.Gly496Ala | missense_variant | 1.0 |
thyA | 3074648 | c.-177T>G | upstream_gene_variant | 0.27 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3474999 | c.993G>C | synonymous_variant | 0.1 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |