Run ID: ERR4819125
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:56:21
Number of reads: 1851249
Percentage reads mapped: 95.3
Strain: lineage2.2.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage2 | East-Asian | Beijing | RD105 | 1.0 |
lineage2.2 | East-Asian (Beijing) | Beijing-RD207 | RD105;RD207 | 1.0 |
lineage2.2.1 | East-Asian (Beijing) | Beijing-RD181 | RD105;RD207;RD181 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8933 | c.1632G>C | synonymous_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 1.0 |
mshA | 575907 | p.Ala187Val | missense_variant | 1.0 |
mshA | 576751 | p.Lys468Asn | missense_variant | 0.17 |
ccsA | 620625 | p.Ile245Met | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776182 | p.Asp767Asn | missense_variant | 1.0 |
mmpS5 | 779615 | c.-710C>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1406760 | c.580_581insC | frameshift_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1407228 | c.103_112delTTGCAGCGCG | frameshift_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471947 | n.102G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472670 | n.825G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472675 | n.830T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472677 | n.832C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472681 | n.837_838delTT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472687 | n.842_843insC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472707 | n.862A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472953 | n.1108_1109insA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472958 | n.1114delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472970 | n.1126delG | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472974 | n.1129A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472975 | n.1130T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472982 | n.1137G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1473002 | n.1157G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1473004 | n.1159T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1473008 | n.1163C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1473009 | n.1164T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473053 | n.1208T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1473062 | n.1217T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473068 | n.1223A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1473070 | n.1225G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473089 | n.1244A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473094 | n.1249T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473096 | n.1251C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473099 | n.1254T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1473113 | n.1268G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473122 | n.1277T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1473147 | n.1302G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473148 | n.1303G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473150 | n.1305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473161 | n.1316A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473164 | n.1319C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473179 | n.1334C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474181 | n.524C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474184 | n.527C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474197 | n.540C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474199 | n.542G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474200 | n.545delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474628 | n.971C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474635 | n.979_982delACCG | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475687 | n.2030C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475696 | n.2039T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475699 | n.2042C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475703 | n.2046A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475707 | n.2050T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475716 | n.2059A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475747 | n.2090A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476221 | n.2564T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476225 | n.2568T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476229 | n.2572C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
inhA | 1674210 | c.9A>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpsA | 1834177 | c.636A>C | synonymous_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167926 | p.Leu896Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ahpC | 2726153 | c.-40G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
ahpC | 2726341 | p.Val50Gly | missense_variant | 0.16 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3236c | 3612813 | p.Thr102Ala | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 0.96 |
embA | 4243460 | c.228C>T | synonymous_variant | 1.0 |
aftB | 4267647 | p.Asp397Gly | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |
gid | 4407927 | p.Glu92Asp | missense_variant | 1.0 |