Run ID: ERR2513728
Sample name:
Date: 31-03-2023 19:52:15
Number of reads: 2449607
Percentage reads mapped: 98.74
Strain: lineage3
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage3 | East-African-Indian | CAS | RD750 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8897 | c.1596T>C | synonymous_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 0.98 |
rpoB | 759746 | c.-61C>T | upstream_gene_variant | 0.98 |
rpoC | 762434 | c.-936T>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 0.99 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472498 | n.653C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472549 | n.704G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472558 | n.713G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472569 | n.724G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472597 | n.752G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472647 | n.802C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473291 | n.1446G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474488 | n.831G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474495 | n.838G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474498 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474505 | n.848C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474508 | n.851C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474516 | n.859C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474527 | n.870T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474542 | n.885A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474626 | n.969T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474632 | n.975G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474634 | n.977T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1474658 | n.1001A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474831 | n.1174A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474903 | n.1246T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167926 | p.Leu896Ser | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2170159 | p.Ala152Ser | missense_variant | 0.14 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2289365 | c.-125delC | upstream_gene_variant | 1.0 |
ahpC | 2726105 | c.-88G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242075 | p.Arg738Gln | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |