Run ID: ERR4816804
Sample name:
Date: 01-04-2023 14:38:36
Number of reads: 4495484
Percentage reads mapped: 96.52
Strain: lineage4.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 777310 | p.Gly391Ser | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
embR | 1416357 | c.990delC | frameshift_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472151 | n.306C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472258 | n.413A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472524 | n.679G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.85 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472690 | n.845C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.72 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472827 | n.982G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472996 | n.1151T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473034 | n.1189A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474903 | n.1246T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475751 | n.2094C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475756 | n.2099T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475765 | n.2108A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475767 | n.2110_2111insT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1475970 | n.2313C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476179 | n.2522C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476194 | n.2537A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476204 | n.2547C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476207 | n.2550T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476214 | n.2557G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476215 | n.2558C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476229 | n.2572C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476250 | n.2593C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476257 | n.2600G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476336 | n.2679C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476524 | n.2867C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476530 | n.2873C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476538 | n.2881A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476547 | n.2890C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3474774 | c.768G>C | synonymous_variant | 1.0 |
whiB7 | 3568418 | c.250_261delGGACGTCCGCGC | conservative_inframe_deletion | 1.0 |
alr | 3841505 | c.-85C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
embB | 4249408 | c.2895G>A | synonymous_variant | 1.0 |
ethA | 4326117 | p.Thr453Ser | missense_variant | 0.99 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |