Run ID: ERR4818190
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:25:14
Number of reads: 2115065
Percentage reads mapped: 94.9
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
mshA | 576263 | c.916C>T | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472148 | n.303T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrs | 1472151 | n.306C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472160 | n.315C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472344 | n.499C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472513 | n.668T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472549 | n.704G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472558 | n.713G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472569 | n.724G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472581 | n.736A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.94 |
rrs | 1472584 | n.739A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1472958 | n.1113A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472974 | n.1129A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472982 | n.1137G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472988 | n.1143T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472996 | n.1151T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473034 | n.1189A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1473051 | n.1206T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473129 | n.1284C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473148 | n.1303G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1473163 | n.1318C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473215 | n.1370A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1473752 | n.95G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474181 | n.524C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474184 | n.527C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474197 | n.540C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474199 | n.542G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474200 | n.545delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474467 | n.810A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474488 | n.831G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474498 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474505 | n.848C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474508 | n.851C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474516 | n.859C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1474527 | n.870T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474529 | n.872A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474542 | n.885A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474636 | n.979A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474637 | n.980C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474638 | n.981C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1474643 | n.986A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474663 | n.1006C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474832 | n.1175A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475696 | n.2039T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475699 | n.2042C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475703 | n.2046A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475751 | n.2094C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475756 | n.2099T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475758 | n.2101A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475765 | n.2108A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1475783 | n.2126T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475892 | n.2235A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476164 | n.2507A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476179 | n.2522C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476194 | n.2537A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476204 | n.2547C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476207 | n.2550T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476214 | n.2557G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476215 | n.2558C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476235 | n.2578A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476357 | n.2700T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476359 | n.2702C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168149 | p.Pro822Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv2752c | 3064875 | c.1317C>G | synonymous_variant | 1.0 |
ald | 3086987 | p.Gln56His | missense_variant | 1.0 |
fprA | 3474119 | p.Met38Thr | missense_variant | 1.0 |
fprA | 3474925 | p.Thr307Ala | missense_variant | 1.0 |
fbiA | 3641477 | p.Asp312Gly | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338596 | c.-75G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |