Run ID: ERR4818565
Sample name:
Date: 01-04-2023 15:38:05
Number of reads: 3382137
Percentage reads mapped: 92.85
Strain: lineage4.8
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.8 | Euro-American (mainly T) | T1;T2;T3;T5 | RD219 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775598 | c.2883C>T | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1304842 | p.Ile638Val | missense_variant | 0.13 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472518 | n.673G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.77 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472579 | n.734G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrs | 1472580 | n.735C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472700 | n.855C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472767 | n.922G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.78 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.65 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1472827 | n.982G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrs | 1473148 | n.1303G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473199 | n.1356delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473338 | n.1493A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1474001 | n.344C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1474164 | n.507C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474181 | n.524C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474184 | n.527C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474197 | n.540C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474199 | n.542G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrl | 1474200 | n.545delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474232 | n.575C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1474249 | n.592G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474252 | n.595T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1474264 | n.607T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474271 | n.614A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1476250 | n.2593C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476251 | n.2594T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476257 | n.2600G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476280 | n.2623A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476318 | n.2661T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476514 | n.2857C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
PPE35 | 2168149 | p.Pro822Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448497 | c.-7T>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
clpC1 | 4039729 | p.Asp326Asn | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
aftB | 4268254 | c.583C>T | synonymous_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448507 | c.5_*1408del | frameshift_variant&stop_lost&splice_region_variant | 1.0 |