Run ID: ERR4814554
Sample name:
Date: 01-04-2023 13:21:30
Number of reads: 1690167
Percentage reads mapped: 97.25
Strain: lineage4.1
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.1 | Euro-American | T;X;H | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 765150 | p.Gly594Glu | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 777310 | p.Gly391Ser | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472102 | n.257G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472112 | n.267C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472113 | n.268T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472122 | n.277G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472123 | n.278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472124 | n.279C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472155 | n.310C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472647 | n.802C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472658 | n.813G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472659 | n.814G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472664 | n.819A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472666 | n.821G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472686 | n.841G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472687 | n.842A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472690 | n.845C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472694 | n.849C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472697 | n.852T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472707 | n.862A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472715 | n.870C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472755 | n.910G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472954 | n.1109T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472973 | n.1128A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472992 | n.1147A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473101 | n.1256C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473102 | n.1257C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473129 | n.1284C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473130 | n.1285G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1473148 | n.1303G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473163 | n.1318C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473173 | n.1328C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473221 | n.1376C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473252 | n.1407T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1473259 | n.1414C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1473262 | n.1417T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473270 | n.1425G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473276 | n.1431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473277 | n.1432G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1473281 | n.1436_1437insT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473301 | n.1456T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473304 | n.1459C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473305 | n.1460G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473314 | n.1469A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473315 | n.1470T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1473317 | n.1472G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473350 | n.1505T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474831 | n.1174A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1474832 | n.1175A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474837 | n.1180A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474903 | n.1246T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475061 | n.1404C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475062 | n.1405A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 1.0 |
rrl | 1475120 | n.1463G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475756 | n.2099T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475777 | n.2120A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475883 | n.2226A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1475883 | n.2226A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475892 | n.2235A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1475898 | n.2241A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1475899 | n.2242G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrl | 1475916 | n.2259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1475943 | n.2286G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475945 | n.2288C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476131 | n.2474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476235 | n.2578A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476357 | n.2700T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1476513 | n.2856G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476524 | n.2867C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3474774 | c.768G>C | synonymous_variant | 1.0 |
whiB7 | 3568418 | c.250_261delGGACGTCCGCGC | conservative_inframe_deletion | 1.0 |
alr | 3841505 | c.-85C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242803 | p.Val981Leu | missense_variant | 1.0 |
embB | 4249408 | c.2895G>A | synonymous_variant | 0.97 |
ethA | 4326117 | p.Thr453Ser | missense_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |