Run ID: ERR4815615
Sample name:
Date: 01-04-2023 13:58:23
Number of reads: 8947282
Percentage reads mapped: 99.04
Strain: lineage3
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage3 | East-African-Indian | CAS | RD750 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7361 | c.60C>T | synonymous_variant | 1.0 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 759746 | c.-61C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 762434 | c.-936T>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472263 | n.418C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
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rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
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rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
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rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473005 | n.1160C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473026 | n.1181T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
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rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
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rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrl | 1474542 | n.885A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
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rrl | 1474864 | n.1207C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.54 |
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rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
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rrl | 1475758 | n.2101A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
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rrl | 1475765 | n.2108A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
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rrl | 1476131 | n.2474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
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rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
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rrl | 1476211 | n.2554G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476215 | n.2558C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167926 | p.Leu896Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2289047 | c.195C>T | synonymous_variant | 0.99 |
pncA | 2289365 | c.-125delC | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518846 | c.732G>A | synonymous_variant | 1.0 |
ahpC | 2726105 | c.-88G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embC | 4242075 | p.Arg738Gln | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |