Run ID: ERR4820028
Sample name:
Date: 01-04-2023 16:26:31
Number of reads: 4869323
Percentage reads mapped: 98.86
Strain: lineage4.3.3
Drug-resistance: Other
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.3 | Euro-American (LAM) | mainly-LAM | None | 1.0 |
lineage4.3.3 | Euro-American (LAM) | LAM;T | RD115 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
rrs | 1472733 | n.888G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 | streptomycin |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 8040 | p.Gly247Ser | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 764995 | c.1626C>G | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472544 | n.699C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472558 | n.713G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrs | 1472566 | n.721G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472569 | n.724G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.59 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472579 | n.734G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.93 |
rrs | 1472597 | n.752G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.62 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472599 | n.754G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472697 | n.852T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1472742 | n.897C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472755 | n.910G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472790 | n.945T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473093 | n.1248C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473115 | n.1270G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1473172 | n.1327T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
rrl | 1476357 | n.2700T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476429 | n.2772A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476506 | n.2849T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476515 | n.2858C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476525 | n.2868A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476536 | n.2879G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rpsA | 1834836 | p.Met432Thr | missense_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
kasA | 2518919 | p.Gly269Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv2752c | 3065371 | p.Arg274Thr | missense_variant | 1.0 |
thyX | 3068150 | c.-205C>G | upstream_gene_variant | 0.14 |
thyA | 3073868 | p.Thr202Ala | missense_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
clpC1 | 4038287 | c.2418C>T | synonymous_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embB | 4248064 | c.1551G>C | synonymous_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4408156 | p.Leu16Arg | missense_variant | 1.0 |