Run ID: ERR4820275
Sample name:
Date: 01-04-2023 16:35:30
Number of reads: 3006069
Percentage reads mapped: 99.52
Strain: lineage4.4.1.2
Drug-resistance: HR-TB
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.4 | Euro-American | S;T | None | 1.0 |
lineage4.4.1 | Euro-American (S-type) | S;T | None | 1.0 |
lineage4.4.1.2 | Euro-American | T1 | None | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|---|---|---|---|---|
gyrA | 7570 | p.Ala90Val | missense_variant | 1.0 | ofloxacin, moxifloxacin, levofloxacin, fluoroquinolones, ciprofloxacin |
rrs | 1472644 | n.799C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 | streptomycin |
fabG1 | 1673425 | c.-15C>T | upstream_gene_variant | 1.0 | isoniazid, ethionamide |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
rpoC | 766051 | c.2682G>A | synonymous_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fbiC | 1304856 | c.1926C>T | synonymous_variant | 0.4 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472597 | n.752G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472607 | n.762G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472655 | n.810G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472673 | n.828T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472674 | n.829T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472675 | n.830T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472677 | n.832C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472692 | n.847T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472895 | n.1050C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472952 | n.1107T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472955 | n.1110C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472956 | n.1111T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1472987 | n.1142G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrs | 1472990 | n.1145A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1473055 | n.1210C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473066 | n.1221A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473080 | n.1235C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473081 | n.1236C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
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rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
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rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
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rrs | 1473315 | n.1470T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1473316 | n.1471C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1475400 | n.1743C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
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rrl | 1475751 | n.2094C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475752 | n.2095C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475753 | n.2096C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475758 | n.2101A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1475760 | n.2103C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475762 | n.2105G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475763 | n.2106C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475764 | n.2107A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475765 | n.2108A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475769 | n.2112T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475775 | n.2118G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476214 | n.2557G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476215 | n.2558C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476267 | n.2610G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1476276 | n.2619C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476279 | n.2622G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1476281 | n.2624T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476294 | n.2637A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476295 | n.2638C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476296 | n.2639C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1476301 | n.2644A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476306 | n.2649A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476307 | n.2650A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476311 | n.2654G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476312 | n.2655T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476337 | n.2680C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476357 | n.2700T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476359 | n.2702C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476381 | n.2724G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476429 | n.2772A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
ndh | 2102990 | p.Val18Ala | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167770 | p.Ser948Ile | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2169840 | p.Gly258Asp | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pepQ | 2860213 | p.Pro69Leu | missense_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv3083 | 3448608 | c.105G>A | synonymous_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embB | 4249012 | c.2499G>A | synonymous_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338513 | c.9C>T | synonymous_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4408144 | p.Arg20Pro | missense_variant | 1.0 |