Run ID: SRR2100532
Sample name:
Date: 03-04-2023 23:07:09
Number of reads: 2468401
Percentage reads mapped: 90.26
Strain: lineage3
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage3 | East-African-Indian | CAS | RD750 | 1.0 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
fgd1 | 491742 | c.960T>C | synonymous_variant | 1.0 |
rpoB | 759746 | c.-61C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 762434 | c.-936T>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 763031 | c.-339T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776100 | p.Thr794Ile | missense_variant | 1.0 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
Rv1258c | 1406221 | p.Ala374Pro | missense_variant | 1.0 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1471914 | n.69A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrs | 1471918 | n.73A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1471923 | n.78T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1471925 | n.81delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1471931 | n.87delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1471934 | n.89A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrs | 1471938 | n.93T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1471943 | n.98T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrs | 1472075 | n.230A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472108 | n.263C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472137 | n.292G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.57 |
rrs | 1472225 | n.380C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472251 | n.406G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472344 | n.499C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1472382 | n.537G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472414 | n.569C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472422 | n.577T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrs | 1472489 | n.644A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.44 |
rrs | 1472599 | n.754G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472612 | n.767G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1472660 | n.815T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472661 | n.816A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1472672 | n.830delT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472682 | n.837T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472683 | n.838T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1472686 | n.841G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472714 | n.869A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472951 | n.1106T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1472953 | n.1108G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1472973 | n.1128A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472989 | n.1144G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1473026 | n.1181T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrs | 1473082 | n.1237G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1473088 | n.1243A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473099 | n.1254T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473100 | n.1255G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1473104 | n.1259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrs | 1473110 | n.1265T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1473111 | n.1266A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrs | 1473121 | n.1276T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473123 | n.1278A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.35 |
rrs | 1473129 | n.1284C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473276 | n.1431A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473282 | n.1437C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrs | 1473301 | n.1456T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1473756 | n.99G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1473757 | n.100T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1473758 | n.101G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1473770 | n.113T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1473806 | n.149C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1473814 | n.157A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1473815 | n.158T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1473830 | n.173T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1473832 | n.175C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1473833 | n.176_177insT | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1473844 | n.187C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1473870 | n.213G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1473871 | n.214T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1473876 | n.219G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1473887 | n.230T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1473888 | n.231T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1473898 | n.241C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1473899 | n.242A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474135 | n.478G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474142 | n.485C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474151 | n.494C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474153 | n.496C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474166 | n.509G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474174 | n.517A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474183 | n.526T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474184 | n.527C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1474186 | n.529A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474201 | n.544T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474218 | n.561T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474348 | n.691C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474351 | n.694G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474353 | n.696A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1474362 | n.705A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
rrl | 1474402 | n.745T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1474488 | n.831G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1474496 | n.839C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474497 | n.840G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474506 | n.849C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474507 | n.850G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474516 | n.859C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1474552 | n.895C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1474626 | n.969T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1474632 | n.975G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1474636 | n.979A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474638 | n.981C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474639 | n.982G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474734 | n.1077G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1474740 | n.1083G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1474747 | n.1090C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1474749 | n.1092C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1474753 | n.1097delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1474760 | n.1103A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1474790 | n.1133C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.46 |
rrl | 1474794 | n.1137C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.48 |
rrl | 1474803 | n.1146G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.55 |
rrl | 1474812 | n.1155G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.51 |
rrl | 1474824 | n.1167A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474830 | n.1173A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.53 |
rrl | 1474903 | n.1246T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.17 |
rrl | 1474913 | n.1256T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.16 |
rrl | 1475060 | n.1404delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475065 | n.1408G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1475067 | n.1410A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475076 | n.1419C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrl | 1475079 | n.1422T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1475081 | n.1424C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1475090 | n.1433A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1475113 | n.1456C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1475114 | n.1457C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1475116 | n.1459G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1475144 | n.1487G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1475163 | n.1506T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrl | 1475429 | n.1772G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1475443 | n.1786G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1475452 | n.1795C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1475460 | n.1803A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1475480 | n.1823A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1475481 | n.1824C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1475482 | n.1825A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1475526 | n.1869C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1475531 | n.1874C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1475538 | n.1881T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1475539 | n.1882A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.26 |
rrl | 1475884 | n.2227A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1475896 | n.2239A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1475916 | n.2259C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.51 |
rrl | 1475977 | n.2320A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1475988 | n.2331A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1475997 | n.2340A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476032 | n.2375C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476033 | n.2376T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476034 | n.2377C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476045 | n.2388G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476046 | n.2389G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476047 | n.2390G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476049 | n.2392C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1476080 | n.2423T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrl | 1476086 | n.2429G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.23 |
rrl | 1476088 | n.2431A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrl | 1476099 | n.2442A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476103 | n.2446C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476105 | n.2450delA | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476110 | n.2453G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrl | 1476115 | n.2458T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.19 |
rrl | 1476131 | n.2474C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1476160 | n.2503T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476194 | n.2537A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476200 | n.2543A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476201 | n.2544C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476214 | n.2557G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476221 | n.2564T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476224 | n.2567A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476245 | n.2588C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1476252 | n.2595T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrl | 1476256 | n.2599A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476260 | n.2603A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.28 |
rrl | 1476281 | n.2624T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476297 | n.2640C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476298 | n.2641C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrl | 1476300 | n.2643G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476309 | n.2652G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1476524 | n.2867C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1476539 | n.2882A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.39 |
rrl | 1476540 | n.2883C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.41 |
rrl | 1476584 | n.2927C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1476585 | n.2928A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrl | 1476594 | n.2937C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.42 |
rrl | 1476603 | n.2946G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrl | 1476614 | n.2957A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476619 | n.2962C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.32 |
rrl | 1476628 | n.2971T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476629 | n.2972C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1476630 | n.2973A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.3 |
rrl | 1476661 | n.3004A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1476665 | n.3008T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.1 |
tlyA | 1917851 | c.-89C>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
katG | 2154724 | p.Arg463Leu | missense_variant | 1.0 |
PPE35 | 2167926 | p.Leu896Ser | missense_variant | 1.0 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
pncA | 2289047 | c.195C>T | synonymous_variant | 1.0 |
pncA | 2289365 | c.-125delC | upstream_gene_variant | 1.0 |
ahpC | 2726105 | c.-88G>A | upstream_gene_variant | 1.0 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoA | 3878569 | c.-62C>G | upstream_gene_variant | 0.21 |
clpC1 | 4038857 | c.1848C>A | synonymous_variant | 0.22 |
embC | 4242075 | p.Arg738Gln | missense_variant | 1.0 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4407588 | c.615A>G | synonymous_variant | 1.0 |