Run ID: ERR216986
Sample name:
Date: 31-03-2023 15:57:42
Number of reads: 1167510
Percentage reads mapped: 33.06
Strain: lineage4.3.4.2.1
Drug-resistance: Sensitive
Drug | Resistance | Supporting mutations |
---|
Lineage | Family | Main Spoligotype | RDs | Frequency |
---|---|---|---|---|
lineage4 | Euro-American | LAM;T;S;X;H | None | 1.0 |
lineage4.3 | Euro-American (LAM) | mainly-LAM | None | 0.92 |
lineage4.3.4 | Euro-American (LAM) | LAM | RD174 | 0.93 |
lineage4.3.4.2 | Euro-American (LAM) | LAM1;LAM4;LAM11 | RD174 | 0.94 |
lineage4.3.4.2.1 | Euro-American (LAM) | LAM11 | RD174 | 0.97 |
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction | Drugs |
---|
Gene | Chromosome position | Mutation | Type | Estimated fraction |
---|---|---|---|---|
gyrB | 6140 | p.Val301Leu | missense_variant | 0.91 |
gyrA | 7362 | p.Glu21Gln | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 7585 | p.Ser95Thr | missense_variant | 1.0 |
gyrA | 9304 | p.Gly668Asp | missense_variant | 1.0 |
ccsA | 619745 | c.-146A>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rpoC | 764995 | c.1626C>G | synonymous_variant | 0.9 |
rpoC | 765081 | p.Gly571Glu | missense_variant | 0.17 |
mmpL5 | 775639 | p.Ile948Val | missense_variant | 1.0 |
mmpL5 | 776169 | p.Gly771Asp | missense_variant | 0.17 |
mmpL5 | 777149 | p.Asn444Lys | missense_variant | 0.11 |
mmpL5 | 777164 | c.1317C>T | synonymous_variant | 0.12 |
mmpL5 | 777176 | p.Glu435Asp | missense_variant | 0.12 |
rpsL | 781395 | c.-165T>C | upstream_gene_variant | 1.0 |
rplC | 801166 | p.Gly120Ser | missense_variant | 0.2 |
embR | 1416948 | p.Ala134Ser | missense_variant | 0.14 |
embR | 1417476 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 0.1 |
rrs | 1471659 | n.-187C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
rrs | 1472106 | n.261G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrs | 1472112 | n.267C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472113 | n.268T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrs | 1472127 | n.282C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrs | 1472129 | n.284G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrs | 1472137 | n.292G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472150 | n.305T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.73 |
rrs | 1472151 | n.306C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrs | 1472172 | n.327T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.92 |
rrs | 1472203 | n.358G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.89 |
rrs | 1472210 | n.365A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472213 | n.368G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472215 | n.370A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472222 | n.377G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472229 | n.384C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.71 |
rrs | 1472234 | n.389T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472236 | n.391C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472240 | n.395G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472507 | n.662C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.52 |
rrs | 1472517 | n.672T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472518 | n.673G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrs | 1472530 | n.685G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.7 |
rrs | 1472537 | n.692C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrs | 1472544 | n.699C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.72 |
rrs | 1472545 | n.700A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrs | 1472557 | n.712G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472570 | n.725G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrs | 1472571 | n.726G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.9 |
rrs | 1472581 | n.736A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrs | 1472598 | n.753A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrs | 1472616 | n.771G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrs | 1472655 | n.810G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrs | 1472697 | n.852T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472700 | n.855C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.18 |
rrs | 1472705 | n.860G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472713 | n.868T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.45 |
rrs | 1472715 | n.870C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472716 | n.871C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrs | 1472734 | n.889C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrs | 1472741 | n.896G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472744 | n.899A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrs | 1472767 | n.922G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrs | 1472779 | n.934G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrs | 1472781 | n.936C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrs | 1472786 | n.941C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrs | 1472793 | n.948A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrs | 1472803 | n.958T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.82 |
rrs | 1472824 | n.979T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.47 |
rrs | 1472827 | n.982G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472828 | n.983T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472953 | n.1108G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472954 | n.1109T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472957 | n.1112C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472958 | n.1113A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472959 | n.1114T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1472970 | n.1125C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.2 |
rrs | 1472975 | n.1130T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1472977 | n.1132G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472982 | n.1137G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.25 |
rrs | 1472987 | n.1142G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472988 | n.1143T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.29 |
rrs | 1472992 | n.1147A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrs | 1473002 | n.1157G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473004 | n.1159T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrs | 1473008 | n.1163C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473009 | n.1164T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.38 |
rrs | 1473035 | n.1190G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473053 | n.1208T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473056 | n.1211A>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473062 | n.1217T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrs | 1473068 | n.1223A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.22 |
rrs | 1473070 | n.1225G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.21 |
rrs | 1473089 | n.1244A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrs | 1473145 | n.1300C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.34 |
rrs | 1473147 | n.1302G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473148 | n.1303G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473150 | n.1305T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1473161 | n.1316A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473163 | n.1318C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473164 | n.1319C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473166 | n.1321G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473177 | n.1332G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1473179 | n.1334C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.37 |
rrs | 1473192 | n.1347A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473205 | n.1360T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrs | 1473226 | n.1381C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.24 |
rrl | 1474527 | n.870T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474530 | n.873G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1474537 | n.880G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474539 | n.882C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1474542 | n.885A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474552 | n.895C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474555 | n.898T>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474562 | n.905G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474565 | n.908T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.36 |
rrl | 1474570 | n.913G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474571 | n.914G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474578 | n.921A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.31 |
rrl | 1474584 | n.927C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474586 | n.929T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.27 |
rrl | 1474777 | n.1120T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474779 | n.1122G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474780 | n.1123C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.33 |
rrl | 1474782 | n.1125G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1474790 | n.1133C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.67 |
rrl | 1474798 | n.1141C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.76 |
rrl | 1474804 | n.1147C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.79 |
rrl | 1474823 | n.1166C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.84 |
rrl | 1474827 | n.1170C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.88 |
rrl | 1474831 | n.1174A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.86 |
rrl | 1474844 | n.1187G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.92 |
rrl | 1474866 | n.1209C>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.94 |
rrl | 1474869 | n.1212G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.94 |
rrl | 1474896 | n.1239A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.87 |
rrl | 1474902 | n.1245T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.75 |
rrl | 1474904 | n.1247G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrl | 1474913 | n.1256T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.69 |
rrl | 1474920 | n.1263G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.64 |
rrl | 1474927 | n.1271delC | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474931 | n.1274G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.5 |
rrl | 1474938 | n.1281G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.43 |
rrl | 1475803 | n.2146T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475804 | n.2147G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475816 | n.2159C>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1475817 | n.2160A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.13 |
rrl | 1475843 | n.2186G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1475849 | n.2192G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1475853 | n.2196C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.15 |
rrl | 1475858 | n.2201T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.14 |
rrl | 1476181 | n.2524A>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.11 |
rrl | 1476332 | n.2675G>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.56 |
rrl | 1476338 | n.2681C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.54 |
rrl | 1476353 | n.2696G>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.58 |
rrl | 1476358 | n.2701T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.63 |
rrl | 1476372 | n.2715T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.68 |
rrl | 1476382 | n.2725A>G | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrl | 1476383 | n.2726T>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.74 |
rrl | 1476408 | n.2751G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.83 |
rrl | 1476425 | n.2768G>A | non_coding_transcript_exon_variant | 0.81 |
rrl | 1476428 | n.2771C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.8 |
rrl | 1476466 | n.2809C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.6 |
rrl | 1476481 | n.2824T>C | non_coding_transcript_exon_variant | 0.4 |
rrl | 1476567 | n.2910C>T | non_coding_transcript_exon_variant | 0.12 |
fabG1 | 1673647 | p.Arg70Ser | missense_variant | 0.22 |
inhA | 1674952 | p.Pro251Ala | missense_variant | 0.18 |
tlyA | 1917972 | c.33A>G | synonymous_variant | 1.0 |
ndh | 2101753 | c.1290C>T | synonymous_variant | 0.18 |
katG | 2154610 | p.Pro501Gln | missense_variant | 0.14 |
katG | 2154764 | p.Val450Phe | missense_variant | 0.18 |
katG | 2155146 | c.966G>A | synonymous_variant | 0.12 |
PPE35 | 2169320 | p.Leu431Phe | missense_variant | 0.3 |
Rv1979c | 2223293 | c.-129A>G | upstream_gene_variant | 1.0 |
ahpC | 2726028 | c.-165C>T | upstream_gene_variant | 0.12 |
ahpC | 2726516 | p.Phe108Leu | missense_variant | 0.12 |
folC | 2746628 | p.Asp324Val | missense_variant | 0.14 |
ribD | 2987283 | p.Ala149Thr | missense_variant | 0.12 |
Rv2752c | 3066235 | c.-44C>T | upstream_gene_variant | 0.96 |
Rv2752c | 3067191 | c.-1000G>A | upstream_gene_variant | 0.17 |
thyA | 3073868 | p.Thr202Ala | missense_variant | 0.92 |
ald | 3086788 | c.-32T>C | upstream_gene_variant | 0.97 |
ald | 3087373 | p.Arg185His | missense_variant | 0.15 |
fprA | 3473996 | c.-11_-10insA | upstream_gene_variant | 1.0 |
fprA | 3475086 | c.1080C>T | synonymous_variant | 0.13 |
whiB7 | 3568418 | c.250_261delGGACGTCCGCGC | conservative_inframe_deletion | 0.2 |
whiB7 | 3568441 | c.237_238delCA | frameshift_variant | 0.2 |
Rv3236c | 3612009 | p.Ala370Thr | missense_variant | 1.0 |
fbiB | 3641714 | c.180G>A | synonymous_variant | 0.33 |
alr | 3840719 | c.702A>G | synonymous_variant | 0.82 |
clpC1 | 4038287 | c.2418C>T | synonymous_variant | 1.0 |
embC | 4241225 | p.Pro455Ser | missense_variant | 0.18 |
embC | 4241275 | c.1413A>T | synonymous_variant | 0.14 |
embC | 4241935 | c.2073C>T | synonymous_variant | 0.14 |
embC | 4242422 | p.Trp854Gly | missense_variant | 0.2 |
embA | 4242643 | c.-590C>T | upstream_gene_variant | 1.0 |
embA | 4243303 | p.Gly24Asp | missense_variant | 0.13 |
embB | 4249031 | p.Ala840Thr | missense_variant | 0.17 |
ethA | 4326528 | p.Thr316Ala | missense_variant | 0.11 |
whiB6 | 4338595 | c.-75delG | upstream_gene_variant | 1.0 |
gid | 4408156 | p.Leu16Arg | missense_variant | 1.0 |
gid | 4408324 | c.-122C>A | upstream_gene_variant | 0.2 |